Name: Un modello di topo per Laser-indotta della coroide neovascolarizzazione (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2015-12-27T14:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 8 s
Description: Scopri come indurre la neovascolarizzazione coroidea nei topi con laser per studiare la degenerazione maculare neovascolare. Questo metodo riproducibile facilita la ricerca su trattamenti e fattori genetici.

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Gli autori ringraziano Jonathan Chou, MD per la sua assistenza nella preparazione e nell'editing del manoscritto finale e Wenzhong Liu per i dati OCT. Vorremmo anche riconoscere il sostegno della Macula Society Research Grant (AAF), il sostegno di una sovvenzione illimitata alla Northwestern University da parte di Research to Prevent Blindness, Inc., New York, NY, USA, e il sostegno di NIH-EY019951.

Tutti gli animali sono trattati in conformità con la guida della cura e l&#39;uso di animali da laboratorio 2013 Edition, l&#39;Associazione per la Ricerca e la Visione e Ophthalmology (ARVO) Dichiarazione per l&#39;uso di animali in Oftalmica e Vision Research, e approvato dal Animal Istituzionale Cura e Comitato Usa per la Northwestern University. Nota: La seguente procedura può essere eseguita interamente con un operatore; tuttavia, è molto più efficiente condotto con due operatori ai compiti divisi conseguenza. 1. Preparare stazione laser e pre-laser <ol><li> Posizionare il laser e lampada a fessura dove può essere facilmente accessibile. Accendere il laser e impostato su parametri pre-determinato (ad esempio, 75 dimensioni micron posto, 100 mW di potenza, 100 durata msec). ATTENZIONE: Assicurarsi operatore porta tutti i segni di sicurezza laser animale e dispositivi di protezione individuale e pertinente sicurezza laser vengono visualizzati al di fuori della stanza procedimento. <ol><li> Prima di utilizzare eventuali animali da esperimento, trovare parametri ideali utilizzando una calibrazione, mouse non sperimentale. Parametri laser dipenderanno dal laser utilizzato. Parametri ideali sono definiti dall&#39;impostazione potenza del laser più basso che provoca costantemente la formazione di &quot;bolla&quot; se correttamente a fuoco. Guarda il video per esempio di lesione con una corretta &quot;bolla&quot; di formazione. </li></ol></li><li> Preparare la stazione di pre-laser in modo che l&#39;anestesia, animale più caldo, salviette di tessuto, e tutte le gocce per gli occhi (tropicamide, tetracaina, e lacrime artificiali) sono facilmente a portata di mano all&#39;operatore. <ol><li> Assicurarsi che animale caldo viene preriscaldata per correggere la temperatura (37 ° C) prima dell&#39;iniezione di anestetico in primo mouse per evitare l&#39;ipotermia indotta anestesia. </li></ol></li><li> Posizionare fase mouse su più caldo in modo che possa trattenere il calore e rimanere al caldo una volta procedura laser inizia. </li></ol> 2. Topo Anestesia e preparazione pre-laser <ol><li> Prima di iniettareing anestesia, ispezionare l&#39;occhio macroscopicamente per assicurarsi che non ci sono malformazioni o anomalie che diminuiscono la chiarezza della cornea (es cataratta). </li><li> Pesare mouse. </li><li> Record peso, il sesso, e il numero ID animale. </li><li> Utilizzando peso, calcolare giusta quantità di anestetico da utilizzare sulla base di indicazioni fornite da istituto (ad esempio 100 mg / kg di ketamina cloridrato, 10 mg / xylazina kg O tribromoethanol 250 mg / kg; per un 20 g di mouse iniettare 0,20 ml xilazina / ketamina cocktail O 0,25 ml di tribromoethanol). Avere una tabella di dosaggi precalcolati per peso in incrementi di 1 g, al fine di ridurre gli errori matematici. </li><li> Scruff mouse e iniettare anestetico per via intraperitoneale basano su calcoli al punto 2.4. </li><li> Posizionare il mouse su animali più caldo e aspettare fino a quando il mouse è completamente anestetizzato controllando il riflesso pedale via pizzico piedi (circa 3-5 minuti). </li><li> Arrotolate un tessuto pulire e proteggere zona nasale del mouse per evitare che aspirationi di liquido di roll-off. Mouse rotolo su un lato e una goccia (circa 30 ml) di tetracaina cloridrato in ciascun occhio per l&#39;anestesia topica. Attendere 2 minuti per soluzione abbia effetto. </li><li> Ripetere il passaggio 2.7 con una goccia di Tropicamide d&#39;attualità per dilatazione pupillare. In alternativa, utilizzare fenilefrina cloridrato (2,5%) per la dilatazione. </li><li> Attendere 2 minuti per le soluzioni per rendere effettive; tenere animali su più caldo durante questo periodo. </li><li> Trascorso il tempo necessario, posizionare rapidamente il mouse sul palco del mouse e posizionare il palcoscenico sul mento resto della lampada a fessura. </li><li> Accendere lampada a fessura per la luminosità della luce più bassa e verificare il grado di dilatazione pupillare. Se alunno non è adeguatamente dilatato (circa 2,5-3 mm), tornare mouse per animali più caldo e aspettare. In alternativa, l&#39;amministrazione un&#39;altra goccia di Tropicamide. Una volta che l&#39;occhio è sufficientemente dilatato, passare alla procedura laser. </li></ol> 3. Procedura Laser Nota: assicurarsi altri persone nella stanza indossare occhiali protettivi quando si è lontani da protetto laser lampada a fessura oculare <ol><li> Regolare la posizione del mouse sul mouse fase, in modo che sia in posizione ideale per la visualizzazione del nervo ottico (vedi 3.1.2). <ol><li> Orientare il mouse sul supporto in modo che è orizzontale, perpendicolare al fascio lampada a fessura, con la testa da un lato e la coda all&#39;altra. Posizionamento ideale del mouse farà la visualizzazione del nervo ottico molto più facile una volta che viene applicato vetrino. </li><li> Ruotare leggermente il mouse quindi è ad un angolo di 170 ° ~ con la testa più vicino all&#39;operatore laser. </li><li> Assicurarsi che il mouse sia il più vicino possibile lampada a fessura, ma ancora in una posizione in cui è stabile e dove la mano dell&#39;operatore avrà spazio sufficiente per la manipolazione fine. </li></ol></li><li> Dopo che il mouse è in posizione ideale, mettete una goccia di soluzione di lacrima artificiale su un x 25 mm coprioggetto vetro da 25 mm. <ol><li> Mettere una goccia di soluzione di lacrime artificiali sul opp del topoocchio osite - questo occhio assicurerà è idratata e la formazione di aiuto ritardo di cataratta. </li></ol></li><li> Tenere angolo del vetrino tra il pollice e le dita puntatore; posizione in modo che il vetro viene schiacciato tra punte di entrambe le dita. </li><li> Avvolgere delicatamente le altre tre dita intorno corpo dell&#39;animale per il sostegno e la stabilizzazione mano. Posizione della mano in modo che il vetrino di vetro può essere facilmente posizionato sul occhio del mouse. <ol><li> Assicurarsi che il polso è stabilizzato su una superficie stabile in modo da ridurre il tremore della mano. </li></ol></li><li> Una volta ottenuta la posizione stabile, premere delicatamente coprioggetto in vetro (con goccia di lacrima artificiale ancora aderito) sul occhio del mouse. <ol><li> Assicurarsi che il vetrino sia posizionato il più possibile perpendicolare al fascio laser al fine di evitare fascio laser dispersione o riflessione. Il vetrino agisce come una lente a contatto per appiattire la cornea. </li></ol></li><li> Guardare attraverso lampada a fessura e con la mano libera ginocchiera concentrarsi untIL retina possono essere visualizzati. La retina avrà un / colore rosso giallo chiaro a seconda della posizione visualizzato, distinti, vasi rossi saranno visibili. </li><li> Lentamente e con attenzione manipolare testa mouse e / o coprioggetto fino a visualizzare il nervo ottico. Il nervo ottico sarà di colore giallo con più navi che si irradiano da esso. </li><li> Una volta operatore ha confermato la visualizzazione di nervo ottico, accendere il laser focalizzazione del fascio. </li><li> Una volta fascio laser è stata accesa, manovrare laser focalizzazione del fascio nella posizione desiderata (circa 1 diametro del disco del nervo ottico). </li><li> Fuoco del raggio laser sul RPE del fondo dell&#39;occhio. Messa a fuoco appropriata si ottiene con il raggio laser più nitida e chiara. Se l&#39;obiettivo fascio appare ovale o fuori fuoco, ginocchiera fuoco lampada a fessura o riposizionare vetro coprioggetto. </li><li> Una volta che il fascio di puntamento è focalizzata sulla RPE, avviare somministrazione laser utilizzando grilletto piede del laser. <ol><li> Essere sicuri di evitare vasi retinici per prevenire intraoculare luimorrhage. </li></ol></li><li> Osservare per la comparsa di una bolla subito dopo la somministrazione laser. Il contorno del tiro laser dovrebbe essere chiara e non confuso in alcun modo. <ol><li> Se il colpo del laser non provoca la formazione di bolle, o area di impatto sembra confuso (aspetto torbido con mal definito confine circolare contro chiaro, confine ben definito di un impatto di successo), o se l&#39;emorragia è visto dopo la somministrazione del laser, non lo fanno includere queste lesioni per le analisi future. </li></ol></li><li> Ripetere i passaggi 3,10-3,12 per tutte le posizioni volute CNV (di solito a 3, 6, 9, e 12 posizioni intorno nervo ottico). Se induzioni laser sono applicati a circa stessa distanza dal nervo ottico, rifocalizzazione non dovrebbe essere necessario. Tuttavia, a causa del forte curvatura dell&#39;occhio mouse e piccole variazioni che possono esistere nella retina, ricentrare la trave può essere necessario tra le amministrazioni laser consecutivi. </li><li> Record in un notebook della posizione e risultato di postaamministrazione tiro laser ach e risultato (buon fine, nebbioso, emorragia, ecc.) di ogni colpo somministrato per l&#39;occhio. Assicurarsi di posizionare il laser in modalità stand-by quando non è in uso. </li><li> Ripetere 3,1-3,14 per altro occhio del mouse, se necessario, utilizzando la mano opposta per la stabilizzazione e un nuovo vetrino. </li><li> Dopo che tutti i colpi di laser desiderati vengono somministrati, spegnere laser e lampada a fessura. </li><li> Eliminare vetrino e posto del mouse su più caldo per il recupero dall&#39;anestesia. Macroscopicamente ispezionare occhio per eventuali infortuni e una goccia di soluzione di lacrime artificiali per mantenere l&#39;occhio idratato e potenzialmente impedire il futuro sviluppo della cataratta. Una volta che il mouse si riprende dall&#39;anestesia, tornare alla gabbia. </li></ol><table fo:keep-together.within-page="1"><tbody><tr><td></td><td> AVERTIN </td><td> AVERTIN </td><td> AVERTIN </td><td> XYL / KET </td><td> XYL / KET </td></tr><tr><td> Mouse Peso (g) </td><td> Dose (mg / kg) </td><td&gt; Soluzione Concentrazione (mg / ml) </td><td> Anestetico Dose (ml) </td><td> Dose (mg / kg) </td><td> Anestetico Dose (ml) </td></tr><tr><td> 15 </td><td> 250 </td><td> 20 </td><td> 0.1875 </td><td> 100 mg / kg di ketamina; 10 mg / kg xilazina </td><td> 0.15 </td></tr><tr><td> 16 </td><td> 250 </td><td> 20 </td><td> 0.2 </td><td> 100 mg / kg di ketamina; 10 mg / kg xilazina </td><td> 0.16 </td></tr><tr><td> 17 </td><td> 250 </td><td> 20 </td><td> 0,2125 </td><td> 100 mg / kg di ketamina; 10 mg / kg xilazina </td><td> 0.17 </td></tr><tr><td> 18 </td><td> 250 </td><td> 20 </td><td> 0.225 </td><td> 100 mg / kg di ketamina; 10 mg / kg xilazina </td><td> 0.18 </td></tr><tr><td> 19 </td><td> 250 </td><td> 20 </td><td> 0,2375 </td><td> 100 mg / kg di ketamina; 10 mg / kg xilazina </td><td> 0.19 </td></tr><tr><td> 20 </td><td> 250 </td><td> 20 </td><td> 0.25</td><td> 100 mg / kg di ketamina; 10 mg / kg xilazina </td><td> 0.2 </td></tr><tr><td> 21 </td><td> 250 </td><td> 20 </td><td> 0,2625 </td><td> 100 mg / kg di ketamina; 10 mg / kg xilazina </td><td> 0.21 </td></tr><tr><td> 22 </td><td> 250 </td><td> 20 </td><td> 0,275 </td><td> 100 mg / kg di ketamina; 10 mg / kg xilazina </td><td> 0.22 </td></tr><tr><td> 23 </td><td> 250 </td><td> 20 </td><td> 0,2875 </td><td> 100 mg / kg di ketamina; 10 mg / kg xilazina </td><td> 0.23 </td></tr><tr><td> 24 </td><td> 250 </td><td> 20 </td><td> 0.3 </td><td> 100 mg / kg di ketamina; 10 mg / kg xilazina </td><td> 0.24 </td></tr><tr><td> 25 </td><td> 250 </td><td> 20 </td><td> 0,3125 </td><td> 100 mg / kg di ketamina; 10 mg / kg xilazina </td><td> 0.25 </td></tr><tr><td> 26 </td><td> 250 </td><td> 20 </td><td> 0,325 </td><td> 100 mg / kg di ketamina; 10 mg / kg xilazina </td><td> 0.26 </td></tr><tr><td> 27 </td><td> 250 </td><td&gt; 20 </td><td> 0,3375 </td><td> 100 mg / kg di ketamina; 10 mg / kg xilazina </td><td> 0.27 </td></tr><tr><td> 28 </td><td> 250 </td><td> 20 </td><td> 0.35 </td><td> 100 mg / kg di ketamina; 10 mg / kg xilazina </td><td> 0.28 </td></tr><tr><td> 29 </td><td> 250 </td><td> 20 </td><td> 0,3625 </td><td> 100 mg / kg di ketamina; 10 mg / kg xilazina </td><td> 0.29 </td></tr><tr><td> 30 </td><td> 250 </td><td> 20 </td><td> 0.375 </td><td> 100 mg / kg di ketamina; 10 mg / kg xilazina </td><td> 0.3 </td></tr></tbody></table> Tabella 1: XyIKet Dosaggio Chart.

<ol><li>Bressler, N. M., Bressler, S. B., Fine, S. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Age+related+macular+degeneration%5BTitle%5D)+AND+%22Surv+Ophthalmol%22%5BJournal%5D)">Age related macular degeneration.</a> Surv Ophthalmol. 32, 375-413 (1988).</li>
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</ol>

Gli autori dichiarano di non avere interessi finanziari concorrenti.

Ci sono diversi fattori che possono influenzare la consegna del laser e conseguente sviluppo CNV dopo il successo del laser-induzione. Questi fattori devono essere controllati e standardizzati per avere i risultati più affidabili. Il più pertinente di questi fattori sono la selezione del mouse (genotipo, età e sesso), la selezione anestetico, e le impostazioni di laser. Il modello di topo specifico utilizzato può avere un effetto significativo sul corso dello sviluppo CNV. Il genotipo più ut...

Età degenerazione maculare (AMD) è una delle principali cause di cecità negli individui di età superiore ai 50 1-3. AMD possono essere classificati in due forme: atrofica (&quot;a secco&quot;) e AMD neovascolare (&quot;wet&quot;) di AMD. La prima è caratterizzata da atrofia geografica dell&#39;epitelio pigmentato retinico (RPE), coriocapillare e fotorecettori, mentre il secondo è caratterizzato dalla invasione dei vasi anomali della coroide negli strati retinici esterni causando perdite, emorragia, e la fibrosi, e in ultima analisi, porta alla cecità 1,2. Delle due forme, AMD neovascolare rappresenta la maggior parte della perdita della vista 1. Fortunatamente, questa forma ha numerose opzioni efficaci per la gestione farmacologica, mentre la sua controparte atrofica attualmente con dimostrato trattamenti medici 3. Inoltre, perché la forma neovascolare è stato facilmente ri-capitolò in un modello animale, è stato più ampiamente accessibili a un baseRicerca MD esplorare i meccanismi patologici alla base per lo sviluppo di nuove terapie 4. Il primo modello animale di neovascolarizzazione coroidale sperimentale (CNV) è stato sviluppato da Ryan et al. nei primati non umani 5. Questo modello di rottura indotta della membrana di Bruch con la fotocoagulazione laser, che ha causato una risposta infiammatoria locale con conseguente angiogenesi simile a quello visto in AMD neovascolare. La progressione istopatologica dell&#39;angiogenesi induzione post-laser è stato trovato per imitare AMD neovascolare, che ha confermato la validità del modello 6. Primati non umani offrire l&#39;anatomia più simili agli esseri umani, ma purtroppo, sono costosi da mantenere, non può essere facilmente manipolati geneticamente, e hanno un decorso lento della progressione della malattia 7. Contrastingly, modelli di roditori sono molto più costo-efficace per mantenere, può essere geneticamente manipolati con relativa facilità, e hanno un molto più veloce course di progressione della malattia (esperimenti possono essere condotti su una scala temporale di settimane rispetto a mesi). Questi esperimenti dovrebbero essere condotti solo in roditori pigmentati in quanto è molto difficile da visualizzare in animali albini. Il modello di CNV mouse laser-indotta, sviluppato dal gruppo di Campochiaro alla fine degli anni 90 del 10, è cresciuto fino a essere il modello animale dominante nella maggior parte dei recenti studi 11-16. A causa della patogenesi complessa e ancora chiaro di CNV, il modello laser è stato applicato in tutti gli aspetti della ricerca AMD umida che vanno dallo studio dei meccanismi molecolari dell&#39;angiogenesi guida per valutare nuove modalità di trattamento per il futuro uso umano. Ad esempio, Sakurai et al. e-Espinosa Heidmann et al. utilizzato il modello laser per studiare l&#39;effetto di macrofagi sullo sviluppo di CNV utilizzando topi transgenici e trattamenti farmacologici deplezione 15, 16. Giani et al. e Hoerster et al. usato ottica tomografia a coerenza (OCT) per l&#39;immagine del CNV, nel tentativo di caratterizzare la progressione della CNV e confrontare i risultati istopatologici i risultati visti in ottobre di imaging 12,17 indotta da laser. Infine, gli studi che coinvolgono iniezione intravitreale di agenti anti-angiogenici sono stati usati come prerequisiti per la sperimentazione umana e sono stati di vitale importanza nello sviluppo della prima generazione di agenti anti-VEGF utilizzate nella gestione di DMLE neovascolare oggi 10,18,19. Modelli per CNV sperimentale alternativi utilizzano metodi chirurgici per indurre CNV. Questa procedura comporta l&#39;iniezione di sostanze pro-angiogenici (ad esempio vettori virali ricombinanti overexpressing VEGF, iniezione sottoretinica di cellule RPE e / o perline di polistirene) per imitare l&#39;aumentata espressione di VEGF visto in DMLE neovascolare, con l&#39;obiettivo di causare angiogenesi 8,20. Tuttavia, questo metodo si ottiene un drasticamente minore incidenza di neovascolarizzazione; questi studi hanno dimostrato che in CNVC57 / BL6 topi si verifica nel 31% delle iniezioni rispetto al tasso di successo ~ 70% visto nel metodo fotocoagulazione laser nello stesso ceppo di topi 8,14. Per queste ragioni, e dati i vantaggi dell&#39;utilizzo di roditori rispetto a primati non umani, il modello murino di indotta da laser CNV è diventato il modello animale standard CNV per la maggior parte neovascolare esperimenti di studio AMD 8. L&#39;occhio mouse è un minuscolo, delicato dei tessuti con cui lavorare. Manovre dell&#39;occhio per visualizzare la retina è difficile e richiede molta pratica fino a raggiungere la padronanza. Questo compito è complicato dal fatto che deve essere appreso con la mano dominante e non dominante. Inoltre, dopo che i movimenti fini richieste per visualizzare la retina sono stati tratti, il coordinamento tra entrambe le mani e il pedale funzionamento del laser sono importanti. In questo lavoro, abbiamo cercato di distillare le sfide di apprendimento di tutte le manipolazioni fisiche coinvolte nel indotta da laser CNV procedure in una guida che avrebbe aiutato gli operatori a raggiungere un rapido successo con questo modello.

<table><tbody><tr><td>532 nm (verde) laser oftalmico ad argon</td><td>IRIDEX</td><td>GLx</td><td>qualsiasi laser oftalmico ad argon a 532 nm (verde) può essere utilizzato</td></tr><tr><td>lampada a fessura</td><td>Carl Zeiss</td><td>30SL-M</td><td>qualsiasi lampada a fessura può essere utilizzata purché compatibile con il laser</td></tr><tr><td>tribromoetanolo</td><td>Sigma</td><td>T48402-25G</td><td>utilizzato per fare l'anestetico</td></tr><tr><td>alcool terz-amilico</td><td>Sigma</td><td>152463-1L</td><td>usato per fare l'anestetico</td></tr><tr><td>fiale di vetro ambrato + setti</td><td>Wheaton</td><td>WH-223696</td> salviette per tessuti <td>di stoccaggio al tribromoetanolo</td></tr><tr><td></td><td>VWR</td><td>82003-820</td><td>varie</td></tr><tr><td>1% Tropicamide</td><td>Falcon Pharmaceuticals</td><td>RXD2974251</td><td>dilatazione pupillare</td></tr><tr><td>0,5% Tetracaina cloridrato</td><td>Alcon</td><td>&nbsp; 0065-0741-12</td> lacrime artificiali <td>per anestesia topica</td></tr><tr><td></td><td>Alcon</td><td> 58768-788-25</td> pompa per terapia del calore <td>di idratazione</td></tr><tr><td>(per il riscaldamento degli animali)</td><td>Kent Scientific</td><td>HTP-1500</td><td>utilizzato per mantenere il cuscinetto riscaldante della temperatura del corpo animale</td></tr><tr><td></td><td>Kent Scientific</td><td>TPZ-0510EA</td><td>mantiene la temperatura corporea animale</td></tr><tr><td>30 G aghi per insulina</td><td>BD</td><td>328418</td> IP bilancia per <td>iniezione per anestesia</td></tr><tr><td></td><td>Bilancia americana</td><td>AWS-1KG-BLK</td><td>Pesatura del mouse</td></tr><tr><td>vetrino coprioggetto (25 mm x 25 mm)</td><td>VWR</td><td>48366089</td><td>appiattire la cornea per visualizzare la xilazina della retina del topo</td></tr><tr><td></td><td>ottenuta dall'istituto</td> di <td>anestesia dell'istituto</td><td></td></tr><tr><td>ketamina</td><td>ottenuta dall'istituto</td><td></td> di <td>anestesia</td></tr><tr><td>Volocity</td><td>PerkinElmer</td><td></td><td>utilizzato per la ricostruzione volumetrica</td></tr><tr><td>ImageJ</td><td>National Institutes of Health</td><td></td><td>utilizzato per l'analisi delle immagini</td></tr></tbody></table>

un modello di topo per laser-indotta della coroide neovascolarizzazione

A Mouse Model for Laser-induced Choroidal Neovascularization

Il modello di neovascolarizzazione coroideale (CNV) indotta da laser nel topo è stato un modello fondamentale cruciale per la ricerca sulla degenerazione maculare senile (AMD) neovascolare. Somministrando lesioni laser mirate all'RPE e alla membrana di Bruch, la procedura induce l'angiogenesi, modellando la patologia distintiva osservata nell'AMD neovascolare. 
Sviluppato per la prima volta in primati non umani, il modello CNV indotto dal laser è stato implementato in molte altre specie, la più recente delle quali è il topo. Gli esperimenti sui topi sono vantaggiosamente più convenienti, gli esperimenti possono essere eseguiti in tempi molto più rapidi e consentono l'uso di vari modelli transgenici. Le dimensioni in miniatura dell'occhio del topo, tuttavia, rappresentano una sfida particolare durante l'esecuzione della procedura. La manipolazione dell'occhio per visualizzare la retina richiede la pratica di abilità di destrezza fine e la coordinazione simultanea mano-occhio-piede per azionare il laser. Tuttavia, una volta padroneggiato, il modello può essere applicato per studiare molti aspetti dell'AMD neovascolare, come i meccanismi molecolari, l'effetto delle manipolazioni genetiche e gli effetti del trattamento farmacologico. 
Il modello CNV indotto dal laser, sebbene utile, non è un modello perfetto della malattia. L'occhio del topo wild-type è altrimenti sano e l'ambiente corio-retinico non imita i cambiamenti patologici nell'AMD umana. Inoltre, l'angiogenesi indotta da lesioni non riflette gli stessi percorsi dell'angiogenesi che si verifica in uno stato di malattia cronica e legata all'età come nell'AMD.
Nonostante i suoi difetti, il modello CNV indotto dal laser è uno dei migliori metodi attualmente disponibili per studiare la patologia debilitante dell'AMD neovascolare. La sua implementazione ha portato a una comprensione più profonda della patogenesi dell'AMD, oltre a contribuire allo sviluppo di molte delle terapie AMD attualmente disponibili.

Quantificazione del CNV può essere effettuata attraverso l&#39;analisi dei coroide piatto montato con immunofluorescenza per etichettare i vasi CNV. I due metodi più frequentemente utilizzati di preparazione dei tessuti sono etichettatura FITC-destrano, fatto tramite perfusione immediatamente prima del sacrificio degli animali, o post mortem immuno-colorazione con un marker delle cellule endoteliali. Entrambi questi metodi sono stati descritti in precedenza in dettaglio 13,14,21; figure</stron...

Qui, presentiamo il protocollo di neovascolarizzazione coroideale indotta da laser (CNV) di topo, un modello sperimentale che ricrea i segni distintivi vascolari della degenerazione maculare neovascolare legata all'età (AMD). Una volta padroneggiato, può indurre in modo affidabile ed efficace la CNV come sistema modello per testare varie misure sperimentali.

Un modello di topo per Laser-indotta della coroide neovascolarizzazione

The mouse laser-induced choroidal neovascularization (CNV) model has been a crucial mainstay model for neovascular age-related macular degeneration (AMD) ...

L'obiettivo generale di questa procedura è ricreare i tratti distintivi della degenerazione maculare legata all'età neovascolare o della MD in un modello animale facile da studiare. Questo metodo può essere utilizzato per analizzare diversi aspetti della ricerca sulla MD neovascolare, inclusi gli effetti di alterazioni genetiche o trattamenti farmacologici sulla malattia e il modo in cui la malattia si manifesta mediante diverse modalità di imaging. Il principale vantaggio di questa tecnica è che, una volta padroneggiata, è facile da riprodurre, consentendo di eseguire esperimenti in modo rapido ed efficiente.Generalmente, le persone nuove a questo metodo incontreranno difficoltà perché mancano della destrezza fine e della coordinazione necessarie per avere successo, abilità che migliorano con la pratica. Per preparare la posizione della stazione laser, accendere il laser e il lampo a fessura in modo che siano facilmente accessibili, quindi impostare il laser sui parametri predeterminati. In questo caso, si utilizzano le seguenti impostazioni: 75 micrometri di dimensione del punto, potenza di 100 milliwatt e durata di 100 millisecondi.Successivamente, posizionare il riscaldatore per animali sotto anestesia, le salviette per tessuti e le gocce oftalmiche entro facile portata dell'operatore del laser. Dopo aver anestetizzato il primo topo, posizionarlo sul riscaldatore per animali per circa tre-cinque minuti. Eseguire una compressione del dito del piede per verificare l'anestesia completa.Quindi, utilizzare una salvietta di carta arrotolata per evitare l'aspirazione nasale del liquido che cola. Applicare una goccia di 30 microlitri di tetracaina cloridrato in ciascun occhio. Attendere due minuti affinché la soluzione faccia effetto.Successivamente, applicare una goccia di collirio tropicamide in ciascun occhio per dilatare le pupille. Attendere due minuti affinché la soluzione faccia effetto. Posizionare ora rapidamente il topo sulla piattaforma per topo, quindi collocare la piattaforma sul supporto per il mento della lampada a fessura.Accendere la lampada a fessura e regolarla alla luminosità più bassa. Valutare la dilatazione della pupilla del mouse. Se la pupilla non ha raggiunto una dilatazione di 2,5-3 millimetri.Riportare il topo sul riscaldatore per animali o somministrare un’ulteriore goccia di tropicamide dopo la dilatazione della pupilla. Orientare il topo sulla piattaforma in modo che si trovi in posizione orizzontale perpendicolare al fascio a fessura. Ruotare leggermente il topo in modo che non sia posizionato a un angolo di circa 170 gradi.Con la testa orientata verso il lato dell'operatore del laser, posizionare il mouse il più vicino possibile alla lampada a fessura, mantenendo la stabilità della piattaforma e lasciando spazio sufficiente all'operatore per eseguire manipolazioni di motricità fine. Una volta posizionato correttamente il mouse, applicare una goccia di soluzione lacrimale artificiale su un'ampia copertura di vetro di 25 millimetri per 25 millimetri. Inoltre, applicare una goccia di questa soluzione sull'occhio non bersaglio del mouse per prevenire la disidratazione.Afferrare un angolo del vetrino tra pollice e indice, avvolgendo le rimanenti tre dita attorno al mouse per sostenere e stabilizzare sia l'animale che la mano dell'operatore. Quindi premere con attenzione il vetrino sull'occhio del mouse per appiattire la cornea.Posizionare il vetrino coprioggetto perpendicolarmente al percorso del fascio laser per evitare dispersione o riflessione del fascio. Guardando attraverso la lampada a fessura, utilizzare la mano libera per regolare la messa a fuoco finché non appare la retina. La retina deve apparire di colore giallo chiaro fino al rosso, con vasi sanguigni rossi ben distinti; spostare lentamente e con attenzione la testa del topo o il vetrino coprioggetto finché non si osserva il nervo ottico.Il nervo ottico sarà giallo con numerosi vasi sanguigni che si irradiano da esso. Quindi accendere il fascio laser di messa a fuoco e manovrarlo per focalizzarlo sull'epitelio pigmentato retinico o RPE del fondo oculare. Se il fascio di messa a fuoco appare ovale o sfocato, regolare la messa a fuoco della lampada a fessura o il vetrino di copertura.Quando il fascio di focalizzazione è stato regolato correttamente, utilizzare il pedale per iniziare l'amministrazione del laser. Dovrebbe formarsi immediatamente una bolla dopo l'applicazione del laser. Escludere dall'analisi lesioni con margini sfumati o occhi con lesioni emorragiche. Assicurarsi di osservare la formazione di una bolla e un'area circolare chiara e ben definita, indicativa di una bruciatura laser focalizzata.Le lesioni che non producono una bolla potrebbero non indurre in modo appropriato la neovascolarizzazione coroideale (CNV). Creare ulteriori lesioni in tutte le posizioni desiderate per la neovascolarizzazione coroideale o CNV. Passare il laser in modalità stand-by quando non è in uso e registrare su un quaderno di laboratorio la posizione e il risultato di ogni somministrazione del laser.Ripetere l'amministrazione del laser per il secondo occhio del topo utilizzando un nuovo vetrino coprioggetto e la mano opposta per stabilizzare l'animale. Al termine di tutte le somministrazioni, spegnere il laser e la lampada a fessura, smaltire il vetrino coprioggetto e posizionare il topo sull'animale. Più caldo macroscopicamente.Esaminare l'occhio per verificare eventuali lesioni della superficie corneale o della cataratta. Dopo il recupero, restituire il topo nella sua gabbia. Le CNV vengono quantificate mediante analisi dei coroidi montati in piano dopo colorazione immunofluorescente qui.L'etichettatura con dextrano Fit c è stata eseguita mediante perfusione immediatamente prima del sacrificio dell'animale. Successivamente è stata effettuata la quantificazione dell'area mediante sogliatura in ImageJ. Successivamente, è stato eseguito un'immunomarcatura post mortem con il marcatore delle cellule endoteliali ISO selectina GS IB4, seguita da acquisizione di immagini mediante microscopia confocale.Sono state generate ricostruzioni 3D della lesione di CNV in proiezione FOSS e in vista laterale. L'imaging mediante tomografia a coerenza ottica è stato inoltre utilizzato per visualizzare le lesioni di CNV in vivo. Qui viene mostrata un'immagine trasversale della retina con una lesione di CNV cerchiata in giallo.Viene inoltre mostrata un'immagine FOSS della lesione, evidenziata con un cerchio giallo. Una volta padroneggiata, questa tecnica può essere eseguita in 10 minuti se effettuata correttamente. Durante il tentativo di questa procedura, è importante assicurarsi che l'animale sia adeguatamente anestetizzato e posizionare le mani in modo che sia sostenuto e stabile.Dopo aver visionato questo video, si dovrebbe avere una buona comprensione di come eseguire bruciature laser focalizzate per indurre la neovascolarizzazione coroideale (CNV), che può successivamente essere studiata in diversi modi.

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Indocianina verde Angiografia (o ICGA) eseguita tramite iniezione coda vena offre immagini di alta qualità dei corsi tempo ICGA di caratterizzare anomalie nel topo coroide.

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