Name: Isolement et culture de macrophages synoviaux primaires et de fibroblastes à partir de tissus arthritiques murins (Vidéo) | JoVE Journal
Uploaded: 2023-02-24T13:30:00.000+00:00
Duration: 9 min 18 s
Description: Découvrez un protocole optimisé pour isoler et cultiver des macrophages synoviaux et des fibroblastes primaires à partir de tissus arthritiques murins. Cette méthode simple et reproductible permet d'obtenir des populations cellulaires de haute pureté pour étudier les mécanismes pathologiques de l'arthrite inflammatoire.

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Les auteurs remercient le personnel de la Division of Medical Research Support, du Advanced Research Support Center (ADRES) et les membres de la Division of Integrative Pathophysiology, Proteo-Science Center (PROS), Ehime University, pour leur assistance technique et leur soutien utile. Cette étude a été financée en partie par les subventions KAKENHI de la Société japonaise pour la promotion de la science (JSPS) JP17K17929, JP19K16015, JP21K05974 (à NS) et JP23689066, JP15H04961, JP15K15552, JP17K19728, JP19H03786 (à YI); des subventions de la Fondation de recherche médicale d’Osaka pour les maladies intraitables, de la Fondation Nakatomi, de la Bourse des étoiles montantes de la Société japonaise de recherche sur les os et les minéraux (JSBMR), de la Fondation Sumitomo, de la Fondation de recherche médicale SENSHIN, de la Fondation Mochida Memorial (à la Nouvelle-Écosse); et une subvention de recherche médicale de la Takeda Science Foundation, une subvention de projet UCB Japan (UCBJ) et la subvention JSBMR Frontier Scientist 2019 (à YI).

Les expériences impliquant des animaux ont été approuvées par le Comité de l’expérimentation animale de l’Université d’Ehime et ont été réalisées conformément aux directives de l’Université d’Ehime pour l’expérimentation animale (37A1-1 * 16).
1. Préparation des instruments, des réactifs et du milieu de culture
<ol><li>Préparer le milieu de culture comme suit: compléter le milieu aigle modifié (DMEM) de Dulbecco avec 10% de sérum bovin fœtal (FBS) et 1% de solution antibiotique-antimycotique (anti-anti-anti).</li>
	<li>Préparer le milieu de digestion comme suit : compléter le milieu de culture avec 1 mg/mL de collagénase de type IV. Ajustez la concentration de collagénase juste avant utilisation.</li>
	<li>Diluer le collagène de type I-C à une concentration de 0,15 mg/mL avec une solution de HCl de 1 mM. Cuves de culture d’inondation (diamètre de 40 ou 60 mm) avec la solution de collagène diluée. Après 6-12 h à température ambiante, retirer la solution de collagène de la vaisselle et sécher à température ambiante. La vaisselle enrobée de collagène peut être conservée à température ambiante pendant au moins 1 semaine. Laver la vaisselle pré-enduite avec une solution saline tamponnée au phosphate (PBS) ou un moyen avant utilisation.</li>
	<li>Préparez des instruments chirurgicaux stériles, tels que des ciseaux, des pinces à épiler à extrémités dentelées et des pinces à pointe fine. Faire tremper dans de l’éthanol à 70% avant utilisation.</li>
</ol>2. Préparation du tissu de synovite chez la souris ( Figure 1A)
<ol><li>Préparez une souris atteinte d’arthrite inflammatoire dans les pattes postérieures. REMARQUE: Des souris femelles C57BL / 6 (18-20 g), 7-8 semaines postnatales, atteintes d’arthrite induite par les anticorps de collagène (CAIA) ou d’arthrite par transfert sérique K / BxN (STA) ont été utilisées pour ce protocole8. Il peut être difficile d’isoler les SM des tissus non enflés (c.-à-d. sains), car le nombre de cellules est insuffisant.</li>
	<li>Anesthésier les souris par une injection intrapéritonéale de 80 mg/kg de kétamine et de 16 mg/kg de xylazine. Nettoyez les souris avec de l’éthanol à 70%.</li>
	<li>Coupez la région pectorale avec des ciseaux pour exposer le cœur. Couper l’oreillette droite du cœur avec des ciseaux, puis enfoncer une aiguille papillon de 23 G dans le ventricule gauche via l’apex du cœur, suivi d’un reflux de 15 à 20 mL de PBS stérile à l’aide d’une seringue pour retirer manuellement le sang périphérique (environ 1 mL/2 s).</li>
	<li>Décorticez les pattes postérieures en coupant la peau à l’aide de ciseaux et en tirant la peau à l’aide d’une pince à épiler à extrémités dentelées. REMARQUE: Après cette étape, l’utilisation de pincettes est recommandée pour la manipulation des échantillons. Ne touchez pas les tissus décortiqués avec les doigts, pour éviter la fixation des cheveux murins.</li>
	<li>Disloquer les articulations métatarsophalangiennes en tirant, puis en coupant les ligaments des articulations à l’aide de ciseaux pour enlever les orteils.</li>
	<li>Coupez les tendons des muscles de la jambe près de la cheville à l’aide de ciseaux. Saisissez le tendon avec une pince à épiler et pelez les muscles à proximité de la jambe inférieure pour exposer le tibia. Retirez le péroné.</li>
	<li>Disloquez l’articulation du genou en tirant, puis en coupant les ligaments des articulations à l’aide de ciseaux pour détacher le tibia avec la patte postérieure enflée. Conserver les échantillons dans un milieu de culture glacée (0,3 mL/cm2) jusqu’à ce qu’ils passent à l’étape 3.1.</li>
</ol>3. Digestion du tissu synovite ( Figure 1B)
<ol><li>Aspirer le milieu de culture en évitant l’échantillon, puis ajouter le milieu de culture frais (0,3 mL/cm2). Répétez le processus de lavage trois ou quatre fois. REMARQUE: À partir de cette étape, la manipulation des échantillons doit être effectuée de manière aseptique dans un banc propre ou une armoire de sécurité.</li>
	<li>Disloquer toutes les articulations des échantillons en tirant à l’aide d’une pince à épiler à pointe fine dans le milieu de culture sous un stéréomicroscope (grossissement de 10x-20x). Les pincettes à pointe fine sont pratiques dans cette étape. Enlevez le tibia et autant de vaisseaux, de tendons et de ligaments que possible. Veillez à ne pas casser les os lors de la délocalisation.</li>
	<li>Préparer deux tubes de 15 mL par échantillon. Transférer les os disloqués avec les tissus mous dans le premier tube de 15 ml à l’aide d’une pince à épiler. Ajouter 4 mL de milieu de digestion par échantillon, obtenu à partir des deux pattes postérieures, dans le tube.</li>
	<li>Pour prélever des cellules résiduelles et des fragments de tissus, transférer le milieu dans lequel l’échantillon a été contenu dans le deuxième tube de 15 mL. Centrifuger le milieu à 500 x g pendant 5 min à température ambiante. Après avoir retiré le surnageant, remettre en suspension la pastille avec 1 mL de milieu de digestion et transférer la solution de fragments de cellules et de tissus dans le premier tube de 15 mL contenant presque tout le tissu (total de 5 mL de milieu de digestion/pattes postérieures).</li>
	<li>Digérer l’échantillon pendant 60-120 min à 37 °C en agitant dans une étuve d’hybridation. REMARQUE: Le moment optimal pour digérer les échantillons doit être décidé. Le temps dépend du degré de gonflement des chevilles et des collagénases. Dans la plupart des cas, 60-120 minutes suffisent. Après 60 min d’incubation, prélever une partie de l’échantillon digéré par pipetage, et observer au microscope. Si la digestion est insuffisante, l’incubation doit se poursuivre et la digestion doit être vérifiée toutes les 30 minutes.</li>
	<li>Bien canaliser la solution. Filtrer la solution cellulaire à travers une crépine cellulaire (taille des pores de 40 μm) jusqu’à un tube de 50 mL.</li>
	<li>Ajouter 10 mL de milieu de culture dans le tube de 50 mL à travers la passoire cellulaire. Centrifuger à 300 x g pendant 5 min à température ambiante.</li>
	<li>Après avoir retiré le surnageant, remettre en suspension avec 10 ml de milieu de culture. Répétez la centrifugation. Après avoir retiré le surnageant, remettre en suspension avec 2 ml de milieu de culture.</li>
</ol><img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/65196/65196fig01.jpg"> Figure 1 : Procédure d’échantillonnage des tissus arthritiques murins et digestion de la collagénase. (A) (i) Patte postérieure murine avec arthrite inflammatoire. ii) Enlèvement de la peau de la patte postérieure. iii) Luxation des articulations métatarsophalangiennes et ablation des orteils. iv) Incision des tendons de la cheville. v) Ablation des muscles de la partie inférieure des jambes. vi) Luxation de l’articulation du genou. b) à gauche; jambes excisées dans le milieu de culture. Droite; Tarse disloqué et métatarse dans le milieu de culture. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/65196/65196fig01large.jpg" target="_blank">Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.</a>
4. Isolement des fibroblastes synoviaux ( Figure 2A)
<ol><li>Ensemencer toutes les suspensions cellulaires obtenues des deux chevilles sur le plat enrobé de collagène. REMARQUE: Si vous utilisez des chevilles avec un gonflement faible ou modéré pour obtenir les cellules, une antenne de 40 mm de diamètre est appliquée. La taille du plat enrobé de collagène peut être changée en une boîte de 60 mm de diamètre si les deux chevilles ont un gonflement sévère.</li>
	<li>Ajouter le milieu de culture (environ 222 μL/cm2). Incuber pendant 1 h à 37 °C dans une atmosphère humidifiée avec 5% de CO2.</li>
	<li>Recueillir les cellules non adhérentes à l’aide d’une pipette (utiliser à l’étape 5.1). Lavez le plat enrobé de collagène avec un milieu de culture et recueillez le milieu. Culture des cellules adhérentes en milieu frais (Figure 2B,i). La plupart des cellules qui adhèrent rapidement à la boîte recouverte de collagène présentent une morphologie fibroblastoïde (fuseau).</li>
	<li>Passage des cellules sous-confluentes par traitement avec 0,05% de trypsine dans la solution saline équilibrée de Hanks (HBSS). Dans cette méthode, la contamination des autres cellules est limitée, même lors de l’expansion initiale. Si davantage de cellules purifiées ressemblant à des fibroblastes sont nécessaires, effectuer des passages répétés pour permettre l’amélioration de la pureté; cependant, l’expansion du cytoplasme des cellules en adhérence est également observée (Figure 2B,ii). Étant donné que les passages excessifs affectent la perte de caractéristiques naïves dans les cellules, utilisez des cellules avec moins de 5 passages.</li>
</ol>5. Isolement des macrophages synoviaux ( Figure 2A)
<ol><li>Ensemencer toutes les cellules non adhérentes de l’étape 4.4 sur des boîtes (diamètre de 40 ou 60 mm) qui n’ont pas été enrobées de collagène. REMARQUE: Les cellules non adhérentes comprennent les macrophages, d’autres lymphocytes et les fibroblastes résiduels du tissu de la synovite.</li>
	<li>Culture des cellules en vrac pendant 1 jour à 37 °C dans une atmosphère humidifiée avec 5% de CO2.</li>
	<li>Pour éliminer les lymphocytes non adhérents, aspirez le milieu cultivé, puis ajoutez un milieu de culture frais. Répétez ce processus deux ou trois fois (Figure 2B,iii).</li>
	<li>Culture des cellules adhérentes en vrac pendant 1-2 semaines dans un milieu de culture, avec des changements de milieu tous les 2 jours tout en maintenant la confluence (Figure 2B,iv). NOTE: Le nombre de SM augmente lentement dans des conditions de co-culture avec les SF. Ainsi, la période de co-culture devrait être ajustée au besoin.</li>
	<li>Lavez avec PBS ou HBSS deux fois. Traiter avec 0,05% de trypsine dans HBSS (environ 55 μL/cm 2) pendant 3 min à 37 °C dans une atmosphère humidifiée avec 5% de CO2. Les fibroblastes se détachent facilement de la boîte de culture par traitement à la trypsine, et les macrophages présentent une résistance au traitement à la trypsine. Utilisez cette propriété pour la sélection des macrophages synoviaux.</li>
	<li>Ajouter doucement le milieu de culture (environ 222 μL/cm2) à 0,05 % de trypsine dans l’HBSS. Après cette étape, ne versez pas le milieu directement sur les cellules.</li>
	<li>Pour enlever les cellules détachées, aspirez le milieu cultivé, puis ajoutez doucement le milieu de culture frais. Répétez ce processus deux ou trois fois. Maintenir les cellules restantes sur la boîte dans un milieu de culture frais jusqu’à utilisation (Figure 2B,v). REMARQUE: Après le traitement par trypsine, les cellules adhérentes présentent des caractéristiques morphologiques de type macrophage.</li>
</ol><img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/65196/65196fig02.jpg"> Figure 2 : Séparation des fractions riches en macrophages et en fibroblastes du tissu arthritique inflammatoire. (A) Schéma de la procédure visant à séparer les cellules riches en macrophages et en fibroblastes des tissus arthritiques. (B) Images représentatives du contraste de phase des étapes de la procédure, (i) à (v) de la figure 2A. La barre d’échelle représente 100 μm. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/65196/65196fig02large.jpg" target="_blank">Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.</a>

Dévoilement de l’arthrite inflammatoire : exploration des fonctions des cellules synoviales

<ol><li>Smolen, J. S., Aletaha, D., McInnes, I. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rheumatoid+arthritis%5BTitle%5D)+AND+%22Lancet%22%5BJournal%5D)">Rheumatoid arthritis.</a> Lancet. 388 (10055), 2023-2038 (2016).</li>
<li>McInnes, I. B., Schett, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+pathogenesis+of+rheumatoid+arthritis%5BTitle%5D)+AND+%22The+New+England+Journal+of+Medicine%22%5BJournal%5D)">The pathogenesis of rheumatoid arthritis.</a> The New England Journal of Medicine. 365 (23), 2205-2219 (2011).</li>
<li>Kurowska-Stolarska, M., Alivernini, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synovial+tissue+macrophages%3A+friend+or+foe%5BTitle%5D)+AND+%22RMD+Open%22%5BJournal%5D)">Synovial tissue macrophages: friend or foe.</a> RMD Open. 3 (2), (2017).</li>
<li>Hannemann, N., Apparailly, F., Courties, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synovial+macrophages%3A+from+ordinary+eaters+to+extraordinary+multitaskers%5BTitle%5D)+AND+%22Trends+in+Immunology%22%5BJournal%5D)">Synovial macrophages: from ordinary eaters to extraordinary multitaskers.</a> Trends in Immunology. 42 (5), 368-371 (2021).</li>
<li>Alivernini, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Distinct+synovial+tissue+macrophage+subsets+regulate+inflammation+and+remission+in+rheumatoid+arthritis%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Medicine%22%5BJournal%5D)">Distinct synovial tissue macrophage subsets regulate inflammation and remission in rheumatoid arthritis.</a> Nature Medicine. 26 (8), 1295-1306 (2020).</li>
<li>Saeki, N., Imai, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Reprogramming+of+synovial+macrophage+metabolism+by+synovial+fibroblasts+under+inflammatory+conditions%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Communication+and+Signaling%22%5BJournal%5D)">Reprogramming of synovial macrophage metabolism by synovial fibroblasts under inflammatory conditions.</a> Cell Communication and Signaling. 18 (1), 188(2020).</li>
<li>Armaka, M., Gkretsi, V., Kontoyiannis, D., Kollias, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+standardized+protocol+for+the+isolation+and+culture+of+normal+and+arthritogenic+murine+synovial+fibroblasts%5BTitle%5D)+AND+%22Protocol+Exchange%22%5BJournal%5D)">A standardized protocol for the isolation and culture of normal and arthritogenic murine synovial fibroblasts.</a> Protocol Exchange. , (2009).</li>
<li>Saeki, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Epigenetic+regulator+UHRF1+orchestrates+proinflammatory+gene+expression+in+rheumatoid+arthritis+in+a+suppressive+manner%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+Clinical+Investigation%22%5BJournal%5D)">Epigenetic regulator UHRF1 orchestrates proinflammatory gene expression in rheumatoid arthritis in a suppressive manner.</a> The Journal of Clinical Investigation. 132 (11), (2022).</li>
<li>Midwood, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tenascin-C+is+an+endogenous+activator+of+Toll-like+receptor+4+that+is+essential+for+maintaining+inflammation+in+arthritic+joint+disease%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Medicine%22%5BJournal%5D)">Tenascin-C is an endogenous activator of Toll-like receptor 4 that is essential for maintaining inflammation in arthritic joint disease.</a> Nature Medicine. 15 (7), 774-780 (2009).</li>
<li>You, D. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Metabolically+engineered+stem+cell-derived+exosomes+to+regulate+macrophage+heterogeneity+in+rheumatoid+arthritis%5BTitle%5D)+AND+%22Science+Advances%22%5BJournal%5D)">Metabolically engineered stem cell-derived exosomes to regulate macrophage heterogeneity in rheumatoid arthritis.</a> Science Advances. 7 (23), 0083(2021).</li>
<li>Ogawa, K., Tsurutani, M., Hashimoto, A., Soeda, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Simple+propagation+method+for+resident+macrophages+by+co-culture+and+subculture%2C+and+their+isolation+from+various+organs%5BTitle%5D)+AND+%22BMC+Immunology%22%5BJournal%5D)">Simple propagation method for resident macrophages by co-culture and subculture, and their isolation from various organs.</a> BMC Immunology. 20 (1), 34(2019).</li>
<li>Andrä, I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+evaluation+of+T-cell+functionality+after+flow+cytometry+sorting+revealed+p38+MAPK+activation%5BTitle%5D)+AND+%22Cytometry+Part+A%22%5BJournal%5D)">An evaluation of T-cell functionality after flow cytometry sorting revealed p38 MAPK activation.</a> Cytometry Part A. 97 (2), 171-183 (2020).</li>
<li>Ryan, K., Rose, R. E., Jones, D. R., Lopez, P. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Sheath+fluid+impacts+the+depletion+of+cellular+metabolites+in+cells+afflicted+by+sorting+induced+cellular+stress+%28SICS%29%5BTitle%5D)+AND+%22Cytometry+Part+A%22%5BJournal%5D)">Sheath fluid impacts the depletion of cellular metabolites in cells afflicted by sorting induced cellular stress (SICS).</a> Cytometry Part A. 99 (9), 921-929 (2021).</li>
<li>Llorente, I., García-Castañeda, N., Valero, C., González-Álvaro, I., Castañeda, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Osteoporosis+in+rheumatoid+arthritis%3A+dangerous+liaisons%5BTitle%5D)+AND+%22Frontiers+in+Medicine%22%5BJournal%5D)">Osteoporosis in rheumatoid arthritis: dangerous liaisons.</a> Frontiers in Medicine. 7, 601618(2020).</li>
<li>Croft, A. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Distinct+fibroblast+subsets+drive+inflammation+and+damage+in+arthritis%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Distinct fibroblast subsets drive inflammation and damage in arthritis.</a> Nature. 570 (7760), 246-251 (2019).</li>
<li>Wei, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Notch+signalling+drives+synovial+fibroblast+identity+and+arthritis+pathology%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Notch signalling drives synovial fibroblast identity and arthritis pathology.</a> Nature. 582 (7811), 259-264 (2020).</li>
</ol>

Les auteurs déclarent qu’ils n’ont pas d’intérêts concurrents.

Cette méthode développée ici améliore les techniques précédentes pour isoler à la fois les SF de l’arthrite murine et les macrophages résidents d’un certain nombre d’organes 7,11. La méthode modifiée peut isoler à la fois les macrophages et les fibroblastes de la synoviale inflammatoire avec une grande pureté, et elle est simple et reproductible. Étant donné que la méthode ne nécessite pas d’instruments complexes tels qu’un trieur de cellules, n’importe qui peut ...

La polyarthrite rhumatoïde (PR) est une maladie auto-immune caractérisée par une hyperplasie de la synoviale, entraînant une destruction articulaire 1,2. Les macrophages et les fibroblastes résidant dans les tissus sont présents dans la synoviale saine pour maintenir l’homéostasie articulaire. Chez les patients atteints de PR, les fibroblastes synoviaux (SF) prolifèrent et les cellules immunitaires, y compris les monocytes, s’infiltrent dans la synoviale et le liquide articulaire, processus associés à l’inflammation 1,3,4. Les macrophages synoviaux (SM), qui comprennent les macrophages résidents et les macrophages dérivés de monocytes du sang périphérique, et les SF sont activés de manière aberrante et jouent un rôle important dans la pathogenèse de la PR. Des études récentes ont suggéré que les interactions cellule-cellule entre les SM et les SF contribuent à la fois à l’exacerbation et à la rémission de la PR 5,6.
Pour comprendre la pathogenèse de la PR, plusieurs modèles d’arthrite inflammatoire chez les rongeurs ont été utilisés, notamment l’arthrite par transfert sérique K/BxN, l’arthrite induite par le collagène et l’arthrite induite par les anticorps anticollagène. Les tests cellulaires sont généralement nécessaires pour clarifier les fonctions moléculaires dans l’arthrite. Par conséquent, des cellules primaires provenant de modèles animaux d’arthrite ont été isolées. La méthode pour isoler les SF du tissu arthritique murin est bien établie, et ces cellules ont contribué à l’élucidation des mécanismes moléculaires dans la pathogenèsede l’arthrite 7,8. D’autre part, les macrophages dérivés de la moelle osseuse, les macrophages dérivés de monocytes sanguins et les lignées cellulaires de macrophages ont souvent été utilisés comme ressources en macrophages pour les études sur l’arthrite 9,10. Étant donné que les macrophages peuvent acquérir des fonctions associées à leur microenvironnement, les sources générales de macrophages peuvent manquer de réponses spécifiques aux tissus arthritiques. De plus, il est difficile d’obtenir suffisamment de cellules synoviales par tri, car la synoviale murine est un très petit tissu, même dans les modèles d’arthrite. Le manque d’utilisation des macrophages synoviaux pour les études in vitro a été une limitation dans les études sur l’arthrite. L’établissement d’un protocole pour isoler et étendre les macrophages synoviaux serait un avantage pour l’élucidation des mécanismes pathologiques dans la PR.
Dans la méthode précédente d’isolement des FS, les SM étaient éliminés7. En outre, une méthode pour isoler et développer les macrophages résidents de certains organes a été signalée11. Par conséquent, les protocoles existants ont été modifiés en combinaison. La modification vise à atteindre la culture primaire des SM et des SF avec une grande pureté. L’objectif global de cette méthode est d’isoler et d’étendre les SM et les SF à partir du tissu arthritique murin.

<table><tbody><tr><td>5,0 g/L de trypsine/5,3 mmol/L de solution d’EDTA</td><td>nacalai tesque</td><td>35556-44</td><td>diluée avec l’antibiotique HBSS</td></tr><tr><td>. antimycosique (anti/anti)</td><td>Gibco</td><td>15240-062</td><td></td></tr><tr><td>Aiguille papillon</td><td>TERUMO</td><td>SV-23DLK</td><td>23G</td></tr><tr><td>Passoire cellulaire</td><td>Falcon</td><td>352340</td><td>40 &micro ; m pore, Nylon</td></tr><tr><td>Cellmatrix Type I-C</td><td>Gélatine Nitta</td><td>637-00773</td><td>Collagène de type I-C</td></tr><tr><td>Tube centriguge 15</td><td>TPP</td><td>91014</td><td>Tube de 15 mL</td></tr><tr><td>Tube de centriguge 50</td><td>TPP</td><td>91050</td><td>Tube de 50 mL</td></tr><tr><td>Collagénase de C. Histolyticum</td><td>Sigma</td><td>C5138</td><td>Collagénase de type IV</td></tr><tr><td>Dulbecco' s Modified Eagle Medium GlutaMax (DMEM)</td><td>Gibco</td><td>10569-010</td><td></td></tr><tr><td>Sérum fœtal bovin (FBS)</td><td>SIGAM</td><td>173012</td><td>Une inactivation thermique a été réalisée</td></tr><tr><td>Solution saline équilibrée de Hanks (HBSS)</td><td>Wako</td><td>085-09355</td><td></td></tr><tr><td>Ciseaux</td> Bio <td>Research Center</td><td>PRI28-1525A</td><td></td></tr><tr><td>Boîte de culture tissulaire 40</td><td>TPP</td><td>93040</td><td>Pour la culture cellulaire</td></tr><tr><td>Boîte de culture tissulaire 60</td><td>TPP</td><td>92006</td><td>Pour culture cellulaire</td></tr><tr><td>Pince à épiler</td><td>KFI</td><td>1-9749-31</td><td>Pince</td></tr> à <tr><td>épiler</td> à pointe fine <td>Bio Research Center</td><td>PRI28-1522</td><td>Pointe dentelée</td></tr><tr><td>ZEISS Stemi 305</td><td>ZEISS</td><td>STEMI305-EDU</td><td>Stéréomicroscope</td></tr></tbody></table>

isolement et culture de macrophages synoviaux primaires et de fibroblastes à partir de tissus arthritiques murins

Isolation and Culture of Primary Synovial Macrophages and Fibroblasts from Murine Arthritis Tissue

La polyarthrite rhumatoïde est une maladie auto-immune qui entraîne une inflammation chronique des articulations. Les macrophages synoviaux et les fibroblastes synoviaux jouent un rôle central dans la pathogenèse de la polyarthrite rhumatoïde. Il est important de comprendre les fonctions des deux populations cellulaires pour révéler les mécanismes sous-jacents à la progression pathologique et à la rémission de l’arthrite inflammatoire. En général, les conditions expérimentales in vitro devraient imiter autant que possible l’environnement in vivo . Des cellules dérivées de tissus primaires ont été utilisées dans des expériences caractérisant les fibroblastes synoviaux dans l’arthrite. En revanche, dans les expériences portant sur les fonctions biologiques des macrophages dans l’arthrite inflammatoire, des lignées cellulaires, des macrophages dérivés de la moelle osseuse et des macrophages dérivés de monocytes sanguins ont été utilisés. Cependant, il n’est pas clair si ces macrophages reflètent réellement les fonctions des macrophages résidant dans les tissus. Pour obtenir des macrophages résidents, les protocoles précédents ont été modifiés pour isoler et développer à la fois les macrophages primaires et les fibroblastes du tissu synovial dans un modèle murin d’arthrite inflammatoire. Ces cellules synoviales primaires peuvent être utiles pour l’analyse in vitro de l’arthrite inflammatoire.

Les souris C57BL/6 femelles âgées de 7 à 8 semaines ont souffert d’arthrite induite par les anticorps anticollagène. Les cellules de type macrophage et les cellules de type fibroblaste ont été isolées indépendamment du tissu arthritique inflammatoire selon la procédure décrite ci-dessus (figure 2A,B). Des cellules de type macrophage ont été utilisées immédiatement après l’étape 5.7. Les cellules de type fibroblaste ont d’abord été cultivées pour être sous-confluentes après l...

La présente étude fournit un protocole modifié pour isoler les macrophages synoviaux et les fibroblastes du tissu arthritique inflammatoire murin.

Isolement et culture de macrophages synoviaux primaires et de fibroblastes à partir de tissus arthritiques murins

Rheumatoid arthritis is an autoimmune disease that leads to chronic inflammation of joints. Synovial macrophages and synovial fibroblasts have central ...

Des essais cellulaires sont nécessaires pour clarifier les fonctions moléculaires. Dans les études sur l’arthrite, la méthode pour isoler les cellules primaires est bien établie dans les fibroblastes synoviaux, mais pas dans les macrophages synoviaux. Par conséquent, nous avons développé un protocole pour isoler et étendre les macrophages synoviaux et les fibroblastes synoviaux à partir de modèles d’arthrite.Les fibroblastes synoviaux primaires du tissu arthritique murin ont contribué à l’élucidation des mécanismes moléculaires dans la pathogenèse de l’arthrite. D’autre part, les macrophages dérivés de la moelle osseuse, les macrophages dérivés de monocytes sanguins et les lignées cellulaires de macrophages ont souvent été utilisés comme ressources en macrophages pour les études sur l’arthrite. Étant donné que les macrophages peuvent acquérir des fonctions associées à leur microenvironnement, les sources générales de macrophages peuvent manquer de réponses spécifiques aux tissus arthritiques.De plus, il est difficile d’obtenir suffisamment de cellules synoviales par tri, car la synoviale murine est un très petit tissu, même dans les modèles d’arthrite. Dans la méthode précédente po

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Cette vidéo présente une thérapie cellulaire pour l’arthrite auto-immune chez la souris. Des cellules T régulatrices dérivées d’iPSC exprimant des récepteurs spécifiques de l’ovalbumine sont injectées avec de l’albumine sérique bovine méthylée émulsionnée (mBSA) émulsionnée dans un adjuvant. Les cellules présentatrices d'antigène (CPA) murines traitent et présentent la mBSA aux cellules T, provoquant l'activation et la migration des cellules T vers la membrane synoviale de l'articulation du...

Une thérapie cellulaire pour l’arthrite auto-immune dans un modèle murin

Nous décrivons ici un protocole destiné à générer des cellules souches pluripotentes humaines induites par les synoviocytes de type fibroblaste provenant de patients, en utilisant un système lentiviral sans cellules nourricières.

Génération de cellules souches induites pluripotentes Utilisation synoviocytes fibroblaste Isolé Joints de la polyarthrite rhumatoïde Les patients

Un protocole établissant des cellules souches mésenchymateuses (CSM) isolées du liquide synovial et de la moelle osseuse de miniporcs et collectées de manière non invasive par aspiration à la seringue est présenté. Le phénotypage cellulaire a été effectué à l’aide de la cytométrie en flux après isolement cellulaire et culture in vitro de la moelle osseuse et de liquides synoviaux dérivés de CSM.

Isolement cellulaire et phénotypage des cellules souches mésenchymateuses dérivées de liquide synovial et de moelle osseuse de Minipigs

Une méthode cryogénique de pulvérisation pour traiter les pattes murines à l'aide d'une usine de congélation à azote liquide a été mise au point pour améliorer le rendement et la qualité de l'ARN ou des protéines extraits des tissus et permettre l'analyse des profils moléculaires associés aux Réponses.

Un protocole de cryo-pulvérisation pour le traitement des pattes de souris pour évaluer les voies moléculaires de l'inflammation des tissus dans un modèle d'arthrite induite par le collagène

Ici, nous décrivons un protocole détaillé et reproductible de cytométrie de flux pour identifier les sous-ensembles monocytes/macrophage et t-cell utilisant des essais de coloration extra- et intracellulaire dans la rate murine, la moelle osseuse, les ganglions lymphatiques et le tissu synovial, utilisant un modèle chirurgical établi de l’arthrose murine.

Analyse de cytométrie de flux des sous-ensembles de cellules immunitaires dans la rate murine, la moelle osseuse, les ganglions lymphatiques et le tissu synovial dans un modèle d’arthrose

Nous avons développé un système transwell ex vivo humain capable d’évaluer les modifications inflammatoires aiguës, infectieuses et structurelles du synovium.

Un modèle préclinique de la synovite utilisant un tissu synovial humain ex vivo avec fonction et architecture préservées

Cette procédure décrit une méthode pour l'isolement et la culture de l'organe de Corti murin avec ou sans le limbe en spirale et les neurones du ganglion spiral. Nous démontrons également une méthode pour l'expression d'un gène rapporteur exogènes dans l'organe de Corti explant par électroporation.

Culture primaire et l&#39;électroporation plasmidique de l&#39;Organe de Corti murin.

Hépatocytes primaires constituent un outil précieux pour évaluer biochimiques, moléculaires fonctions, et métabolique dans un système physiologiquement pertinente expérimentale. Nous décrivons un protocole fiable pour le rat en perfusion du foie in situ, ce qui génère constamment hépatocytes viables jusqu'à à 1,0 ×...

L&#39;isolement et la culture primaire de cellules de foie de rat

Dans cette publication, nous décrivons une procédure rapide et pratique pour les cellules acineuses pancréatiques primaires culture du pancréas murin isoler et. Cette méthode constitue une approche intéressante à étudier la physiologie des cellules pancréatiques exocrines normales / non transformé primaires fraîches.

Isolement et culture de cellules primaires de souris acineuses du pancréas

Le myofibroblastes est une cellule influent stromale du tractus gastro-intestinal qui régule les processus physiologiques importants dans les états normaux et pathologiques. Nous décrivons une technique qui permet l'isolement des myofibroblastes primaires à partir de la souris et le tissu du côlon humain, qui peut être utilisé pour l'expérimentation in vitro.

Isolation des myofibroblastes primaires de souris et de tissus du côlon humain

Découvrez un protocole optimisé pour isoler et cultiver des macrophages synoviaux et des fibroblastes primaires à partir de tissus arthritiques murins. Cette méthode simple et reproductible permet d'obtenir des populations cellulaires de haute pureté pour étudier les mécanismes pathologiques de l'arthrite inflammatoire.

Isolement et culture de macrophages synoviaux primaires et de fibroblastes à partir de tissus arthritiques murins

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