Making α-Haloacids from Carboxylic Acids

Making α-haloacids from carboxylic acids requires steps that differ from the usual halogenation of aldehydes and ketones. Carboxylic acids do not readily take part in α halogenation through enols or enolate intermediates. Instead, chemists use other routes to install a halogen on the α carbon.

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Contrairement à la α-halogénation des aldéhydes et des cétones qui se produit par le biais d’intermédiaires énols ou énolates, les acides carboxyliques et leurs dérivés ne subissent pas facilement de telles réactions en raison d’une énolisation inadéquate.

En effet, ces molécules, dans des conditions basiques, subissent une déprotonation ...