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α-Carbon Chemistry: Enols, Enolates, and Enamines
Ring Formation in Intramolecular Aldol Reactions
Description
Intramolecular aldol reactions happen in dicarbonyl compounds such as dialdehydes, diketones, and keto-aldehydes. In these molecules, a base can remove a proton from more than one alpha carbon. This forms an enolate, which is the nucleophilic species that starts the ring-forming step.
Symmetrical...
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Transcript
Les composés dicarbonyles tels que les dialdéhydes, les dicétones et les céto-aldéhydes en présence d’un acide ou d’une base, subissent une réaction intramoléculaire d’aldol pour produire des produits cycliques stables à cinq ou six chaînons.
Dans les diketones, la base peut déprotoner quatre des alpha-carbones nucléophiles pour former le...
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