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α-Carbon Chemistry: Enols, Enolates, and Enamines
Base Choice in Claisen Condensation
Description
Claisen condensation uses a base to join two identical esters that each have two alpha hydrogens. The reaction forms a beta-ketoester. It is a nucleophilic acyl substitution reaction.
In this reaction, the base removes an alpha hydrogen from one ester. That ester becomes a nucleophilic enolate io...
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Transcript
La
condensation régulière de Claisen est la réaction lorsque des molécules d’ester identiques portant deux hydrogènes α se combinent pour générer un ester β-céto, une molécule comprenant un groupe céto β au groupe ester.
Les condensations de Claisen nécessitent des bases alcoxydes non aqueuses pour initier la réaction en déprotonant l’hyd...
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