Commencez par ouvrir un nouveau fichier de tableur. Selon l’équation de Hardy-Weinberg où p est la fréquence d’un allèle dominant A dans une population, et q est défini comme la fréquence d’un allèle récessif B, la fréquence d’entrée p de l’allèle A dans la cellule B2 et la fréquence q de l’allèle B dans la cellule B3.
Attribue la valeur 0.5 à la cellule C2.
Après l’équation 1 – p = q, entrez la formule « = 1 - C2 » dans la cellule C3 pour calculer la fréquence q de l’allèle B. REMARQUE : Les cellules C2 et C3 représenteront le patrimoine génétique utilisé dans les prochaines étapes.
Étiquetez les cellules E2 et F2 « Allèle 1 » et « Allèle 2 » respectivement, puis entrez le code RAND pour la formule aléatoire dans la cellule E3. =IF (RAND()
Sélectionnez la cellule E3 et faites glisser le coin inférieur droit de la cellule vers le bas jusqu’à E27 pour dupliquer la formule en 25 cellules, créant ainsi un allèle pour l’autre progéniture, et entrez la même formule que celle utilisée dans la cellule E3 dans la cellule F3.
Ajoutez une troisième colonne de données commençant par la description « Génotype » dans la cellule G2, et ajoutez la fonction CONCATENATE à la cellule G3 pour combiner les deux allèles générés aléatoirement et créer un génotype.
Faites glisser cette formule vers le bas pour 25 cellules et étiquetez les cellules H2, I2 et J2 AA, AB et BB respectivement.
Ensuite, entrez une fonction IF comme indiqué ici dans les cellules H3, I3 et J3. Faites glisser les formules vers le bas sur 25 lignes par colonne. Les formules renvoient un 1 si le génotype de cette ligne correspond au génotype de la ligne d’en-tête, et un 0 si le génotype de cette ligne est l’un des deux autres génotypes. H3 : = SI (G3="AA »,1,0) I3 : =SI(OR(G3="AB,G3="BA »),1,0) J3 : =SI(G3="BB »,1,0)
Ensuite, étiquetez la cellule D28 comme « SUM », ajoutez la formule à la cellule H28 et faites glisser la formule vers les cellules I28 et J28 pour obtenir le numéro total de chaque génotype.
Ensuite, étiquetez les cellules H30 et J30 « A » et « B » respectivement et étiquetez la cellule D31 « Nombre d’allèles ».
Ajoutez du code aux cellules H31 et J31 pour obtenir le nombre total d’allèles dans la génération simulée, qui est deux fois la fréquence du génotype homozygote respectif, plus la fréquence du génotype hétérozygote.
Ensuite, étiquetez la cellule E32 « Fréquence des allèles de la prochaine génération » et ajoutez du code aux cellules H32 et J32 pour obtenir le rapport des allèles dans la génération suivante.
En utilisant les fréquences génétiques générées dans le modèle mathématique que vous venez de construire, ajustez les valeurs du pool génétique dans les cellules C2 et C3 à celles de H32 et J32, et exécutez 10 générations supplémentaires, en mettant à jour le pool génétique avec la fréquence allèle résultante à chaque fois.
Enregistrez le rapport des deux variables à chaque point temporel de la feuille de calcul sur le tableau, et créez un graphique linéaire pour voir comment une petite population change au fil du temps. Hypothèses : L’hypothèse expérimentale de cette étude est que les petites populations s’écarteront davantage des fréquences attendues de Hardy-Weinberg des allèles que les grandes populations, car les petites populations sont plus sensibles à la dérive génétique. L’hypothèse nulle est que les fréquences allèles au sein des populations ne différeront pas des fréquences attendues de l’équation d’équilibre de Hardy-Weinberg, ce qui signifie que les fréquences allèles seront les mêmes d’une génération à l’autre.
Réglez la fréquence du gène A à 0,3 et du gène B à 0,7, et exécutez le modèle 10 fois de plus, en enregistrant le rapport des gènes de la génération suivante dans le tableau après chaque exécution.
Ensuite, faites glisser les formules des cellules plus bas pour modifier le modèle afin d’inclure 100 zygotes et exécutez le modèle 10 fois de plus.
Après la dernière exécution, enregistrez toutes les données de travail sur un périphérique de stockage personnel et quittez le tableur.