Réplication chez les eucaryotes

- [Formateur] La plupart des facteurs procaryotes utiliséslors de la réplication ont des équivalentsaux rôles similaires dans la duplication de l'ADN eucaryote. Le processus s'initie à une origine de réplication,à laquelle se lie un complexe de reconnaissance. Des hélicases y sont alors attiréeset séparent les brins d'ADN,générant un œil et deux fourches.

Des primases interviennent égalementpour produire des amorces d'ARN,qui, à mesure que les hélicases se déplacent,seront prolongés avec le nouvel ADN par les ADN polymérases. Comme avec les procaryotes,le brin avancé nouvellement formécroît continuellement, en suivant la fourche de réplication,à l'inverse, le brin retardé est fabriquéen petits fragments d'Okazaki,en suivant la direction opposée de la fourche. En raison de facteurs multiples, le modèle d'ADN utilisépour produire le brin avancédans une moitié de la structurecrée le brin retardé dans l'autre.

Curieusement, plusieurs origines de réplication existentsur un chromosome eucaryote linéaireet la réplication se terminepar la coalescence de leurs yeux. Les amorces sont ensuite éliminées par des enzymes,comme l'ARNase pour être remplacées par de l'ADN. Ensuite, les ADN ligases lient tous les segments,mais une fois l'amorce finale disparuedu brin retardé, il y a un espace videet une partie non copiée du modèle d'ADN.

Pour remédier à cela, une enzyme appelée télomérasese fixe à la région en surplomb pour la prolongeravec une séquence d'ADN non-codante. Primases et ADN polymérases agissentsur cette région élargie,en créant un capuchon télomériquequi protège de la perte d'ADN codantau brin retardé lors des multiples réplications. Ainsi, la réplication d'ADN eucaryote se termineavec deux molécules d'ADNchacune avec un brin parentalet un brin nouvellement synthétisé,de nombreuses origines de réplication et des télomères.