Isomérie

Les isomères sont des composés ayant la même formule moléculaire mais un arrangement structurel différent.

Sur la base de la structure moléculaire, les isomères des molécules organiques sont classés en isomères constitutionnels ou stéréoisomères.

Les isomères constitutionnels diffèrent par la connectivité de leurs atomes constitutifs. Par exemple, le 1-méthoxypropane et l’éther diéthylique sont des isomères constitutionnels, car ils ont la même formule moléculaire, C₄H₁₀O, mais leurs atomes sont connectés dans un ordre différent.

Les molécules de l’autre classe d’isomères, appelées stéréoisomères, ont la même connectivité mais diffèrent dans la disposition spatiale de leurs atomes constitutifs.

Par exemple, le cis-2-butène et le trans-2-butène sont des stéréoisomères, car ils ont des atomes connectés dans la même séquence mais en différents points de l’espace. Alors que dans l’isomère cis, les groupes méthyle sont du même côté de la molécule, dans l’isomère trans, les groupes méthyle sont sur les côtés opposés de la molécule.

Une molécule chirale et son image miroir sont des stéréoisomères l’un de l’autre. Par exemple, la molécule chirale 2-butanol et son image miroir sont des stér