4.3
Rappelons que les stéréoisomères sont des molécules qui ne diffèrent que par leur forme moléculaire globale. Sur la base de la disposition spatiale des atomes constitutifs, les stéréoisomères peuvent être classés en diastéréoisomères et énantiomères.
Les diastéréoisomères sont des stéréoisomères qui ne sont pas des images miroir l’un de l’autre. Par exemple, les isomères cis et trans du 1,2-diméthylcyclohexane sont diastéréoisomères, car ces molécules ont la même connectivité mais présentent des formes moléculaires différentes et ne sont pas des images miroir l’une de l’autre.
Les diastéréoisomères peuvent être subregroupés en deux classes différentes : ceux avec π liens impliqués et ceux qui n’en ont pas.
Dans le premier, comme dans le cas du cis-2-butène et du trans-2-butène, les diastéréoisomères présentent des arrangements spatiaux différents des groupes substituants autour de la liaison π. Ici, la rotation restreinte autour de la liaison π empêche l’interconversion entre le cis-2-butène et le trans-2-butène, ce qui leur permet d’exister en tant que composés distincts.
Dans ce dernier, comme dans le cas du cis-1,2-diméthylcyclohexane et du trans-1,2-diméthylcyclohexane, les dia
Sur la base de la symétrie miroir, les stéréoisomères d'une molécule organique peuvent être classés plus avant en diastéréoisomères et énantiomères. L…
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