11.2
Les éthers sont des liquides incolores avec une odeur agréable, à l’exception de l’éther diméthylique et de l’éther éthylméthylique qui sont des gaz à température ambiante.
Les éthers sont des molécules polaires en raison de la différence d’électronégativité entre les atomes d’oxygène et de carbone.
De plus, la géométrie courbée de la molécule se traduit par un moment dipolaire net, ce qui implique que de faibles interactions dipolaires intermoléculaires existent entre eux.
Par conséquent, les points d’ébullition des éthers sont nettement inférieurs à ceux des alcools isomères mais souvent proches de ceux des hydrocarbures de poids moléculaire comparable.
Par exemple, l’éther diméthylique, l’éthanol et le propane ont des poids moléculaires similaires, mais des points d’ébullition considérablement différents.
La différence dans les points d’ébullition des éthers et des alcools provient du fait que les éthers, contrairement aux alcools, ne parviennent pas à s’engager dans la liaison hydrogène intermoléculaire. Ils n’ont pas d’atome d’hydrogène lié à l’oxygène et ne peuvent donc pas agir comme donneurs de liaisons hydrogène.
Les points d’ébullition légèrement plus élevés des éthers que ceux des hydrocarbures comparables peuvent être attribués au moment dipolaire net des éthers.
De plus, les éthers avec des groupes alkyle plus grands ont des points d’ébullition plus élevés en raison des forces de dispersion intermoléculaires de Londres, qui deviennent plus affirmées avec l’augmentation de la masse moléculaire et la grande surface.
La solubilité des éthers est dictée par leur capacité à agir comme accepteurs de liaisons hydrogène. Les éthers peuvent former des liaisons hydrogène avec l’eau en raison de l’atome d’oxygène électronégatif, ce qui les rend solubles dans l’eau.
La solubilité des éthers, cependant, diminue avec l’augmentation du nombre d’atomes de carbone. En effet, l’augmentation relative des portions d’hydrocarbures diminue la propension à la liaison hydrogène avec les molécules d’eau.
Dans l’ensemble, les éthers sont relativement peu réactifs et constituent d’excellents solvants pour une variété de réactions organiques. Leurs points d’ébullition bas les rendent très volatils, ils s’évaporent donc rapidement une fois la réaction terminée.
Une molécule d'éther a un moment dipolaire net en raison de la polarité des liaisons C – O. Par la suite, les points d'ébullition des éthers so…
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