11.5
Les éthers ne réagissent généralement pas aux substitutions nucléophiles directes, car l’ion alcoxyde résultant est une base forte, et donc, un groupe de départ médiocre.
Cependant, lorsqu’ils sont chauffés avec des acides forts, tels que les acides bromhydrique ou hydriodique, les éthers sont convertis en halogénures d’alkyle.
Le clivage acide des éthers est une réaction de substitution nucléophile typique. Le type de substitution nucléophile et les conditions requises pour la réaction dépendent de la nature des groupes alkyles liés à l’oxygène.
Les éthers avec des groupes alkyles primaires subissent un clivage acide en présence d’acides concentrés chauds en excès par un mécanisme SN2.
Le mécanisme réactionnel commence par un transfert de protons du catalyseur acide à l’oxygène éther, formant un ion oxonium, un meilleur groupe de départ.
Ensuite, l’ion halogénure agit comme un nucléophile et attaque le carbone moins substitué de l’ion oxonium dans une réaction SN2, déplaçant l’alcool et formant la première molécule d’halogénure d’alkyle.
L’excès d’acide iodique soumet la molécule d’alcool à un autre cycle de réaction SN2, formant une deuxième molécule d’halogénure d’alkyle.
Les éthers avec des groupes alkyles tertiaires, allyliques ou benzyliques subissent un clivage acide dans des conditions douces, telles que des températures modérées et des acides dilués, par un mécanisme SN1.
Par exemple, lorsque l’éther éthyl-tert-butylique réagit avec l’acide iodhydrique dilué, la protonation de l’éther forme un carbocation tertiaire stable avec la perte d’alcool primaire.
Enfin, le carbocation tertiaire réagit avec l’ion iodure par un mécanisme SN1, formant un iodure de tert-butyle.
La réactivité des acides halogènes vis-à-vis du clivage de l’éther augmente avec la nucléophilie des ions halogénures.
Par conséquent, les acides iodique et bromhydrique clivent facilement les éthers. L’acide chlorhydrique est moins efficace et l’acide fluorhydrique ne clive pas les éthers.
Les éthers sont généralement non réactifs et ne conviennent pas aux réactions de substitution nucléophile directe puisque les groupes alcoxy sont des…
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