11.6
Lorsque l’on travaille avec des éthers de faible poids moléculaire, tels que l’éther diéthylique, deux dangers doivent être évités en laboratoire.
Tout d’abord, compte tenu de leur faible point d’ébullition, les éthers sont hautement inflammables. Ainsi, il faut veiller à les tenir à l’écart des flammes nues ou des sources d’étincelles électriques pour éviter d’éventuelles explosions, et ils doivent être utilisés à l’intérieur d’une hotte.
Deuxièmement, les éthers subissent une oxydation lente en présence d’oxygène atmosphérique pour former des peroxydes et des hydroperoxydes, qui sont dangereux, car ils peuvent exploser lors de la chaleur.
L’auto-oxydation des éthers en présence d’oxygène moléculaire se produit par un mécanisme de chaîne de radicaux libres impliquant des étapes d’initiation, de propagation et de terminaison.
L’initiation est la première étape, au cours de laquelle un initiateur extrait un atome d’hydrogène du carbone adjacent à l’oxygène éther pour former un radical carbone.
Vient ensuite la propagation, qui se déroule en deux étapes. Dans la première étape de propagation, le radical carbone se couple avec l’oxygène moléculaire pour former un radical oxygéné.
Dans
Les éthers représentent une classe de composés chimiques qui deviennent plus dangereux en cas de stockage prolongé, car ils ont tendance à former des…
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