26.5
La déstabilisation des microtubules
Les microtubules subissent une réorganisation par l’assemblage et le démontage répétés de leurs sous-unités de tubuline. Les microtubules sont déstabilisés lorsque le taux de catastrophe, ou de raccourcissement, dépasse le taux de sauvetage ou d’allongement.
La déstabilisation est catalysée par des MAP comprenant le stathmin et la kinésine-13, chacun ayant un mode d’action distinct.
Dans le pool cytoplasmique, les stathmines séquestrent les tubulines en se liant à deux hétérodimères de tubuline, modifiant la conformation de la tubuline et empêchant son assemblage sur les microtubules. Il en résulte un passage de l’allongement des microtubules au retrait.
De plus, le stathmine se lie à l’extrémité du filament et les plie pour éliminer séquentiellement les sous-unités de tubuline hétérodimériques.
La kinésine-13, un membre non mobile de la famille des protéines de kinésine, agit comme un déstabilisateur MAP dépendant de l’ATP.
Lakinésine-13 liée à l’ATP se lie à l’extrémité des microtubules et détache les sous-unités en favorisant la conversion de la GTP-bêta-tubuline en GDP-bêta-tubuline. Cela réduit l’affinité de l’hétérodimère envers les sous-unités adjacentes dans le filament des microtubules, et les dimères de tubuline liés à la kinésine-13 sont facilement libérés.
En se détachant du microtubule, l’ATP est hydrolysé et l’énergie de la décomposition de l’ATP en ADP et en phosphate inorganique sépare la kinésine-13 de la sous-unité de la tubuline.
La déstabilisation des microtubules peut survenir à différentes étapes du cycle de vie des microtubules, comme la nucléation ou l'élongation. Elle peu…
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