17.15
Les glycoprotéines avec des chaînes latérales complexes d’oligosaccharides sont synthétisées dans le RE et modifiées dans le Golgi.
En règle générale, l’intégralité du précurseur de l’oligosaccharide lié à l’azote est ajoutée à une protéine RE. Ensuite, la glucosidase I et la glucosidase II éliminent respectivement une et deux unités de glucose.
Une fois qu’une mannosidase ER a coupé un mannose spécifique, la protéine est transférée au Golgi.
Dans la lumière de Golgi, la mannosidase I élimine trois mannoses de différentes parties du précurseur. Ici, des unités de sucre supplémentaires telles que la N-acétylglucosamine sont ajoutées.
Ensuite, la mannosidase II retire deux mannoses du précurseur, ce qui donne un noyau final comprenant trois mannoses.
Un transporteur de sucre nucléotidique ajoute des sucres entrants liés à des phosphates nucléotidiques tels que l’UDP-N-acétylglucosamine. Les phosphates nucléotidiques libérés lors de l’ajout de sucre sont recyclés dans le cytosol pour apporter des sucres supplémentaires par le biais du transporteur de sucre nucléotidique, tels que le galactose et l’acide sialique.
Cela forme une chaîne latérale complexe d’oligosaccharides sur la protéine.
Les protéines matricielles de Golgi sont un groupe de protéines hautement dynamiques qui maintiennent la structure empilée de l’appareil de Golgi. Ces…
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