Extraction : coefficients de partage et de distribution

Selon la loi de distribution de Nernst, à température constante, le soluté S va se répartir entre deux solvants non miscibles décrits par son coefficient de partage K_D.

K_D d’un soluté est égal à son coefficient de distribution, D, si le soluté existe sous une forme chimique dans les phases aqueuse et organique du solvant.

Supposons que le soluté existe sous deux formes chimiques, A et B, où seul A se répartit entre les deux phases, alors K_D est exprimé comme le rapport de concentration de A entre les deux couches de solvant.

En revanche, D est égal à la concentration de A dans la phase organique divisée par la concentration de A et de B dans la phase aqueuse.

K_D est une constante d’équilibre thermodynamique pour un partage spécifique du soluté entre deux solvants.

D est dépendant du pH et change en fonction de la quantité relative de soluté dans la solution.

Le K_D et le D sont associés à la quantité de soluté se déplaçant d’une phase de solvant à une autre et jouent un rôle important dans la chromatographie.