Spectrométrie de masse par ionisation par électrospray (ESI)

Les biomolécules telles que les protéines et les acides nucléiques sont des composés à faible volatilité avec des poids moléculaires élevés. La spectrométrie de masse conventionnelle à ionisation par impact d’électrons se heurte à des défis avec de telles molécules, notamment une fragmentation moléculaire sévère.

L’ionisation par électronébulisation est une méthode alternative d’ionisation « douce » qui génère des ions moléculaires non radicaux pour la spectrométrie de masse de ces biomolécules.

Dans cette méthode, l’échantillon est mélangé avec un solvant polaire tel que le méthanol, le méthanol-eau ou l’acétonitrile avec ou sans sels ajoutés.

Le mélange est pulvérisé via un capillaire à haute tension dans une chambre à vide. L’évaporation rapide du solvant à partir de la fine pulvérisation de gouttelettes chargées conduit finalement à la molécule d’échantillon gazeuse chargée.

Cette molécule d’échantillon chargée est détectée dans le spectre de masse comme la somme de la masse moléculaire de l’échantillon et des masses des ions associés.

Par exemple, si des ions sodium sont présents dans la solution ionique, le spectre présente généralement un pic M+23.