12.29
L’oxydation de Baeyer-Villiger utilise du peracide et un catalyseur acide pour convertir les aldéhydes en acides carboxyliques et les cétones en esters via l’insertion d’un atome d’oxygène à côté du carbone carbonyle.
L'oxygène carbonyle du substrat est d'abord protoné, ce qui rend le carbone carbonyle plus électrophile.
Une attaque nucléophile par l’oxygène terminal du peracide, suivie de la perte d’un proton, produit un intermédiaire tétraédrique.
La protonation du carboxylate facilite un processus intramoléculaire concerté dans lequel la reformation de la liaison carbonyle, la migration d’un groupe du carbone à l’oxygène et le clivage de la liaison faible O-O ont lieu, libérant le produit final.
Avec les cétones asymétriques, la question qui se pose est de savoir quel groupe subit une migration. Avec deux résultats possibles, l’un des produits prédomine.
Le résultat de la réaction dépend de l’aptitude migratoire des différents groupes ; ainsi, les oxydations de Baeyer-Villiger sont régiosélectives. Notez également que la réaction conserve la stéréochimie au centre de migration.
Pour les substrats aromatiques, un groupe donneur d’électrons accélère le processus de migration, tand
L'oxydation Baeyer – Villiger convertit les aldéhydes en acides carboxyliques et les cétones en esters. La réaction utilise des peroxyacides ou des pe…
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