Préparation des acides carboxyliques : aperçu

Les acides carboxyliques peuvent être préparés en oxydant des alcènes, des alcynes, des aldéhydes, des alcools primaires ou des alkylbenzènes.

Lorsque les alcènes réagissent avec le KMnO₄ basique chaud ou subissent une ozonolyse, ils produisent des acides carboxyliques.

De même, lorsque les alcynes sont traités avec du KMnO₄ concentré ou O₃ suivi d’un traitement_H2O, ils subissent un clivage oxydatif pour former des acides carboxyliques.

Dans le cas d’une insaturation terminale, le CO₂ est libéré avec l’acide qui se forme.

1° les alcools et aldéhydes sont oxydés par des oxydants forts tels que les réactifs Cr(VI) ou Mn(VII), pour générer des acides carboxyliques. Les aldéhydes peuvent également être oxydés à l’aide de réactifs doux comme l’Ag₂O.

Les acides carboxyliques aromatiques peuvent être préparés en oxydant les alkylbenzènes, à condition qu’au moins un hydrogène benzylique soit présent.

Ici, le groupe alkyle est complètement oxydé pour donner de l’acide benzoïque.

De plus, la présence de substituants non oxydables entraîne des acides aromatiques substitués.

Alternativement, les alkylbenzènes lors de l’ozonolyse, suivis d’un traitement_H2O₂, conduisent à la conversion du cycle benzénique en groupe carboxyle.