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Le contenu d’une cellule apoptotique peut s’échapper et, s’il n’est pas rapidement éliminé, entraîner une inflammation locale. Les phagocytes, tels que les macrophages, préviennent l’inflammation en engloutissant les cellules apoptotiques et en libérant des cytokines anti-inflammatoires.
Dans les cellules normales, la flippase maintient la phosphatidylsérine dans le feuillet interne de la membrane plasmique.
Au cours de l’apoptose, les caspases bourreaux inactivent la flippase, et la scramblase transporte la phosphatidylsérine vers le feuillet externe, où elle agit comme un signal mange-moi pour les phagocytes.
Les cellules apoptotiques sécrètent également des protéines de pontage qui se lient à la phosphatidylsérine exposée et à d’autres signaux chimiques qui attirent les phagocytes.
Les récepteurs des phagocytes se lient directement à la phosphatidylsérine ou indirectement par l’intermédiaire des protéines de pontage. L’attachement conduit à l’internalisation des corps apoptotiques par les phagocytes.
Le corps apoptotique englouti est maintenant appelé un phagosome, qui fusionnera ensuite avec un lysosome pour former un phagolysosome. Les enzymes lysosomales décomposent ensuite l
Les cellules en apoptose forment des corps apoptotiques qui doivent être éliminés immédiatement pour prévenir l'inflammation, les maladies auto-immune…
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