19.2
La nomenclature commune des amines primaires est dérivée de l’ajout de -amine comme suffixe au substituant alkyle pour donner l’alkylamine.
La nomenclature IUPAC des amines primaires est dérivée en remplaçant le -e final de l’alcane parent par le suffixe -amine pour donner les alcanomines.
Si une molécule porte deux groupes -NH2, le -e final de l’alcane est conservé et le nom parent est suffixé par -diamine.
Pour utiliser la nomenclature de l’IUPAC, sélectionnez la plus longue chaîne d’hydrocarbure parente liée à l’azote amine. Attribuez ensuite le locant le plus bas à l’atome de carbone portant l’azote amine.
Les substituants et leurs valeurs de localisation sont répertoriés par ordre alphabétique et préfixés au nom parent. Les préfixes di- ou tri- sont utilisés pour indiquer des substituants identiques.
Les centres chiraux, s’ils sont présents, sont spécifiés au début du nom.
Si une molécule porte un autre groupe fonctionnel, à l’exception des halogènes, le groupe –NH2 est traité comme un substituant et préfixé au nom parent.
Les amines primaires portant des groupes alkyles cycliques sont appelées cycloalkylamines ou cycloalcanomines.
Les amines primaires, secondaires et tertiaires sont des composés constitués respectivement d'un, deux et trois groupes alkyle connectés au groupe ami…
Copyright © 2026 MyJoVE Corporation. Tous droits réservés.