21.13: Polymérisation par croissance en chaîne cationique : mécanisme

Le mécanisme de polymérisation cationique comprend trois étapes : l'initiation, la propagation et la terminaison. Lors de l'étape d'initiation du processus de polymérisation, la liaison π d'un monomère est protonée par le catalyseur acide de Lewis, formé de trifluorure de bore et d'eau. La protonation de la liaison π génère un carbocation stabilisé par le groupe donneur‐d'électrons. Lors de l'étape de propagation, la liaison π du deuxième monomère agit comme un nucléophile et attaque le carbocation généré, produisant ainsi un dimère qui agit comme un nouveau carbocation. L'étape de propagation se répète et construit la chaîne polymère. Lors de l'étape de terminaison, la chaîne de propagation se termine soit par l'ajout d'une base qui déprotonne le carbocation et forme une nouvelle liaison π, soit par l'attaque d'un nucléophile sur le carbocation, où le nucléophile s'ajoute à l'extrémité cationique de la chaîne.

Le mécanisme de polymérisation cationique implique des étapes d’initiation, de propagation et de terminaison.

Dans l’étape d’initiation, le catalyseur acide de Lewis, formé de trifluorure de bore et d’eau, protone la liaison π d’un monomère, générant un carbocation stabilisé par le groupe donneur d’électrons.

Dans l’étape de propagation, le carbocation généré est attaqué par la liaison π d’un second monomère, formant un dimère qui agit comme un nouveau carbocation.

L’étape de propagation se répète et permet à la chaîne polymère de se développer.

Dans l’étape de terminaison, la chaîne polymère en croissance est terminée par l’ajout d’une base qui déprotone le carbocation, formant une nouvelle liaison π.

Alternativement, un nucléophile qui attaque le carbocation pourrait également être utilisé.