Région de fréquence IR: région d'empreinte digitale

Pour deux charges d’intensité égale et de signes opposés, comme dans l’acide chlorhydrique, le moment dipolaire est exprimé comme le produit de la charge sur l’un des atomes multiplié par la distance à l’autre atome.

Dans un champ électrique, en fonction de sa direction, la liaison est étirée ou comprimée alternativement avec un changement simultané du moment dipôle.

Lorsque le dipôle de liaison vibrante correspond à la fréquence de l’onde, la liaison absorbe de l’énergie. De telles vibrations sont appelées IR-actives.

Par exemple, dans les alcènes asymétriques, les vibrations d’étirement C=C sont actives IR et présentent de forts pics d’absorption. Alors que la vibration C=C dans les alcènes transsymétriques - sans moment dipolaire - conduit à une absence du pic d’étirement C=C.

De plus, plus la variation du moment dipolaire est élevée, plus la quantité de rayonnement absorbée est importante et plus l’intensité maximale de l’IR est élevée.

Par exemple, une liaison C=O, avec un moment dipolaire plus élevé qu’une liaison vinyle C=C, montre un changement plus important du moment dipolaire avec le temps, par rapport à une liaison C=C, et entraîne un pic plus intense.