26.10
Le mouvement ciliaire peut être expliqué par la théorie du glissement des microtubules impliquant des dynéines axonémiques.
Lorsque les dynéines axonèmes sont activées, elles tentent de se déplacer le long des doublets de microtubules voisins, les forçant à glisser les unes par rapport aux autres.
Comme les doublets sont réticulés les uns aux autres par des nexines et aux microtubules centraux par des rayons, cette réticulation limite l’étendue du glissement des microtubules par les dynéines axonémiques.
Le glissement des microtubules n’est actif que d’un seul côté en raison du mécanisme d’inhibition de l’interrupteur, qui garantit que la dynéine est active d’un côté et inactive de l’autre. Cela se traduit par la courbure des cils dans une direction.
L’inhibition de commutation régule également le cycle entre les phases active et inactive de la dynéine axonémique et est responsable de la flexion alternée du cil. Il en résulte un mouvement caractéristique semblable à celui d’un fouet qui est responsable de la motilité cellulaire.
Les structures ciliaires ont été observées pour la première fois en 1647 par Antonie Leeuwenhoek alors qu'il observait les protozoaires. Dans les orga…
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