Relecture

Au cours de la réplication de l’ADN, l’appariement de bases complémentaires dicte la séquence de nucléotides ajoutés au nouveau brin - l’adénine s’apparie à la thymine et la guanine s’apparie à la cytosine.

Cependant, les nucléotides peuvent parfois être mal appariés, par exemple, l’adénine et la cytosine. De telles erreurs sont évitées ou réparées par les propriétés de relecture des ADN polymérases effectuées lors de la synthèse de l’ADN.

Tout d’abord, l’ADN polymérase a une grande affinité pour les nucléotides complémentaires, ce qui améliore la précision de la sélection du bon nucléotide entrant à apparier avec le brin matrice.

Deuxièmement, lorsque les nucléotides commencent à s’apparier, l’ADN polymérase subit un changement de conformation qui rend les nucléotides mal appariés plus susceptibles de se dissocier mais conserve les nucléotides correctement appariés.

Troisièmement, si un nucléotide incorrect est ajouté d'une manière ou d'une autre à l'extrémité 3' en croissance, la déviation structurelle causée par cet appariement incorrect provoque une pause de l'ADN polymérase.

Dans un processus appelé relecture exonucléolytique, l'extrémité 3' est ensuite transférée sur le site de l'exonucléase de l'ADN polymérase. La polymérase élimine ensuite le nucléotide incorrect dans une direction de 3' à 5', le remplace par le nucléotide correct et reprend la synthèse de l'ADN.