8.6
Chez les procaryotes, comme E. coli, la réplication de l’ADN du génome circulaire double brin commence à l’origine de la réplication appelée OriC.
Les protéines initiatrices se lient à OriC et initient la séparation de l’ADN. Ensuite, une hélicase est chargée sur chaque brin pour dérouler davantage l’ADN et former une bulle de réplication.
L’ADN déroulé est stabilisé par des protéines de liaison à l’ADN simple brin ou SSB.
La bulle de réplication comporte désormais deux fourches de réplication de chaque côté qui se déroulent de manière bidirectionnelle.
À chaque fourche, la machinerie de réplication multiprotéique, y compris les ADN polymérases, synthétise simultanément le brin principal et le brin retardé.
Au fur et à mesure que le déroulement se poursuit, l’ADN situé à l’avant de la fourche devient surenroulé et surenroulé, créant une contrainte de torsion.
Lesenzymes topoisomérases de type un aident à soulager ce stress en créant une entaille pour permettre au passage de l’autre brin, puis en ligaturant l’ADN.
Au fur et à mesure que la réplication se poursuit le long du génome, les deux fourches se rencontrent aux sites de terminaison ou de troisième où la réplication de l’ADN se termine.
Les molécules d’ADN filles résultantes sont composées d’un brin parental et d’un brin nouvellement synthétisé selon le modèle semi-conservateur de réplication de l’ADN.
La réplication de l'ADN comporte trois étapes principales : l'initiation, l'élongation et la terminaison. La réplication chez les procaryotes commence…
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