Croisement

Chez l’homme, les cellules germinales mâles et femelles subissent un croisement ou une recombinaison génétique pour assurer une progéniture distincte.

Le croisement se produit au cours de la prophase I de la méiose I entre des paires de chromosomes homologues héritées de chaque parent.

Avant le début de la méiose I, la chromatine disposée de manière lâche à l’intérieur du noyau se duplique pendant la phase S du cycle cellulaire. Lorsque les cellules entrent dans la prophase I, la chromatine dupliquée se condense pour former des ensembles de chromosomes en forme de X.

Chaque bras d’un X est une copie du même chromosome parental appelé chromatides sœurs. En revanche, les chromatides d’une paire de chromosomes homologues sont appelées chromatides non sœurs.

Lorsque les chromosomes homologues s’apparient, un cadre protéique appelé complexe synaptonémal les relie en bivalents.

Au fur et à mesure que les mêmes gènes des bivalents s’alignent, ils commencent à s’entremêler. Le segment qui se croise se détache et se rattache aux chromosomes opposés, ce qui entraîne une recombinaison génétique. Ces points de transfert génétique entre les paires homologues sont appelés chiasma.

Au fur et à mesure que le complexe synaptonémique se désassemble, le chiasma, ainsi que les cohésines qui maintiennent fermement les chromatides sœurs, maintiennent les homologues attachés jusqu’à ce qu’ils soient correctement séparés en deux cellules filles.