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Les cellules souches épidermiques (EpiSC) sont principalement situées au niveau de la couche basale de l'épiderme. Ces cellules réparent les blessures mineures de la peau et remplacent les cellules mortes de la peau. Cependant, les EpiSC ne peuvent pas guérir les blessures graves telles que les brûlures graves ou celles dues au diabète ou à des maladies héréditaires. Dans de tels cas, la culture des cellules souches épidermiques du patient est possible et a donné lieu à des options de traitement efficaces, telles que les greffes de peau cultivées en laboratoire. Ces greffons sont synthétisés à l’aide des EpiSC du patient contenant du tissu cutané prélevé dans une région non affectée. Ces greffes, appelées autogreffes épidermiques cultivées (AEC), sont utilisées pour traiter de graves brûlures depuis plus de trois décennies et ont sauvé de nombreuses vies.
L’utilisation d’autogreffes ou de greffes de peau autologues comporte certains risques. Par exemple, prélever de la peau sur une zone non affectée crée en soi une nouvelle plaie. Une cicatrisation adéquate de ces plaies secondaires ainsi que de la brûlure primaire ajoute au défi du traitement. Pour ces patients, des allogreffes ou des tissus cutanés sains provenant d’une autre personne sont utilisés comme greffons pour la cicatrisation des plaies. Bien que les allogreffes soient rejetées immunologiquement par le patient receveur en quelques semaines, elles peuvent aider à la cicatrisation des plaies en induisant une régénération endogène du tissu cutané.
À mesure qu’une plaie guérit, elle peut également former une cicatrice, une marque qui reste après la fermeture de la plaie. Les cicatrices sont plus épaisses que la peau normale et manquent de glandes sudoripares. Les grandes cicatrices, en particulier celles autour des articulations, peuvent limiter le mouvement des parties du corps. Par conséquent, une cicatrice est un événement indésirable lors de la cicatrisation. Cependant, le risque de formation de cicatrices peut être minimisé grâce aux EpiSC. Ceci peut être réalisé grâce à l’utilisation des exosomes dérivés d’EpiSC. Les exosomes sont des vésicules extracellulaires contenant des biomolécules telles que des protéines ou des ARN. Chez les rongeurs, il a été démontré que les exosomes dérivés d'EpiSC transportent les microARN vers le site blessé, favorisent la cicatrisation des plaies et préviennent les cicatrices.
Les cellules souches épidermiques ou EpiSC sont des cellules souches multipotentes qui se divisent et se différencient en nouvelles cellules cutanées.
Les EpiSC natifs maintiennent l’homéostasie de la peau et réparent les blessures cutanées. Cependant, ces EpiSC ne peuvent pas réparer naturellement les blessures graves telles que celles des brûlures au troisième degré, des ulcères diabétiques et de certaines maladies vasculaires.
Pour de telles plaies critiques, les médecins peuvent cultiver des EpiSC avec le tissu cutané intact du patient sur des biomatériaux spécialisés pour former des autogreffes épidermiques cultivées ou des ACE. Les ACE sont placés sur la plaie, et les EpiSC dans le greffon favorisent la réparation et la fermeture de la plaie.
Comme les EpiSC proviennent du corps d'un patient, les risques de rejet immunitaire sont réduits. Ils empêchent également la formation de cicatrices pendant la cicatrisation.
Des études sur des modèles animaux ont démontré que les EpiSC peuvent régénérer d’autres épithéliums, tels que la cornée, la couche la plus externe de l’œil. Par conséquent, les recherches en cours montrent le potentiel des EpiSC pour traiter d’autres types de lésions épithéliales.
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