Nomenclature des médicaments

Lorsqu’un nouveau médicament est mis au point, le fabricant lui attribue un nom de code. Une fois que le médicament est approuvé, il reçoit un USAN, un nom générique non exclusif.

Cela devient le nom officiel une fois que le médicament est répertorié dans la pharmacopée des États-Unis.

Le médicament se voit également attribuer un nom de marque de commerce ou une marque de commerce par le fabricant, qui devient le nom de marque du fabricant.

Le même fabricant peut commercialiser le même médicament en utilisant des noms commerciaux différents dans différents pays.

Un même médicament peut avoir plusieurs noms exclusifs attribués par différentes entreprises de fabrication.

Dans de tels cas, les dénominations communes des médicaments sont plus utiles car elles identifient le médicament avec sa classe pharmacologique.

Un nom commun est préféré lors de la prescription car il permet d’économiser de l’argent et est plus facile à communiquer.

Pour maintenir la qualité des médicaments et les effets thérapeutiques souhaités, la FDA a établi des normes de biodisponibilité et les informations sur l’évaluation de l’équivalence thérapeutique sont compilées dans une publication officielle.