1.4: Nomenclature des médicaments

Lors du développement d’un nouveau produit pharmaceutique, le fabricant attribue d’abord un nom de code au médicament. Une fois approuvé, le médicament reçoit un nom adopté aux États-Unis (USAN), une désignation générique non exclusive. Lorsqu’il est répertorié dans la pharmacopée des États-Unis, ce nom générique devient le nom officiel du médicament. De plus, le fabricant attribue un nom de marque ou une marque de commerce, qui sert de nom de marque sous lequel le médicament est commercialisé. Il convient de noter qu’un même fabricant peut choisir de commercialiser le médicament sous des noms commerciaux différents dans divers pays. De plus, plusieurs fabricants peuvent attribuer des noms commerciaux distincts au même médicament. Dans de tels cas, les dénominations communes s’avèrent plus utiles, car elles permettent d’identifier le médicament en fonction de sa classe pharmacologique. Les professionnels de la santé préfèrent souvent les dénominations communes lorsqu’ils prescrivent des médicaments, car cela permet d’économiser de l’argent et de faciliter la communication. Pour garantir la qualité constante et l’efficacité thérapeutique du médicament, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a établi des normes de biodisponibilité. Les informations relatives aux évaluations d’équivalence thérapeutique sont compilées dans une publication officielle à titre de référence.