1.6:
Classes et catégories de médicaments
Les médicaments peuvent être classés en fonction de leur composition chimique ou de leur application thérapeutique prévue. Par exemple, les agents anti-infectieux qui ont la capacité d’éliminer les agents pathogènes ou de supprimer leur croissance et leur reproduction peuvent être regroupés en fonction des organismes qu’ils ciblent ou de leur structure chimique. De plus, les médicaments peuvent être divisés en substances sur ordonnance, en vente libre ou contrôlées. Les médicaments sur ordonnance, tels que les antibiotiques, nécessitent la surveillance d’un professionnel de la santé agréé afin de minimiser les dangers potentiels et d’assurer la sécurité. La FDA considère que les médicaments en vente libre ou en vente libre sont sûrs lorsqu’ils sont utilisés conformément aux instructions, éliminant ainsi la nécessité d’une ordonnance. Les médicaments en vente libre sont fréquemment utilisés pour soulager les symptômes du rhume, fournir des effets analgésiques ou traiter des problèmes gastro-intestinaux. En raison de leur potentiel d’abus et de dépendance, les substances contrôlées sont rigoureusement réglementées par la DEA et classées en cinq annexes en fonction de leur potentiel d’abus, d’utilisation médicale et de sécurité :
Annexe I : Risque élevé d’abus, aucun usage médical accepté. Par exemple, l’héroïne et le LSD.
Annexe II : Risque élevé d’abus, usage médical accepté avec de sévères restrictions. Par exemple, les opioïdes et les stimulants.
Annexe III : Risque d’abus plus faible, usage médical accepté avec une réglementation moins stricte, exemples : certaines combinaisons d’opioïdes.
Annexe IV : Risque d’abus plus faible, usage médical accepté avec moins de restrictions. Par exemple, les benzodiazépines.
Annexe V : Risque d’abus le plus faible, usage médical accepté avec restriction minimale. Par exemple, certains médicaments contre la toux contenant de la codéine.
La classification aide à réglementer la distribution, l’utilisation et la recherche de ces substances afin de réduire les dommages et les abus potentiels.
Les médicaments peuvent être classés par type de produit chimique ou par usage thérapeutique.
Par exemple, les anti-infectieux capables de tuer les agents pathogènes ou d’inhiber leur croissance et leur reproduction peuvent être classés en fonction du type d’organismes qu’ils ciblent ou de leur structure chimique.
Les médicaments peuvent être classés en deux catégories : médicaments sur ordonnance, médicaments en vente libre ou substances contrôlées.
Les médicaments sur ordonnance, y compris les antibiotiques, nécessitent la supervision d’un fournisseur de soins de santé agréé pour atténuer les risques potentiels et assurer une utilisation sûre.
La FDA considère que les médicaments en vente libre ou en vente libre sont sûrs lorsqu’ils sont utilisés conformément aux instructions, éliminant ainsi le besoin d’une ordonnance. Les médicaments en vente libre sont couramment utilisés pour soulager les symptômes d’un rhume, soulager la douleur ou traiter les problèmes digestifs.
Les substances contrôlées, en raison de leur potentiel d’abus et de leurs risques de dépendance, sont strictement surveillées par la DEA et classées dans différentes annexes.
Les drogues de l’annexe I ont le potentiel d’abus le plus élevé, n’ont pas d’usage médical accepté et ont la réglementation la plus stricte.
Les drogues de l’annexe II, malgré leur fort potentiel d’abus, sont autorisées pour un usage médical en vertu de réglementations strictes.
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