4.3
La transduction du signal est un processus par lequel la liaison d’un messager extracellulaire déclenche une série de réactions moléculaires, conduisant à une réponse cellulaire.
Lorsqu'un ligand extracellulaire ou un médicament se lie à un récepteur, il modifie la conformation de ces récepteurs pour l'activer. Ces récepteurs peuvent être des récepteurs couplés aux protéines G ou RCPG, des récepteurs enzymatiques, des récepteurs nucléaires ou des canaux ioniques ligand-dépendants.
Les récepteurs activés transmettent et amplifient le signal de différentes manières. Les canaux ioniques facilitent le mouvement des ions à travers la cellule, modifiant le potentiel membranaire et médiant les activités cellulaires telles que la neurotransmission et la contraction musculaire.
Les RCPG s’associent aux protéines G hétérotrimériques pour interagir avec les effecteurs et produire des seconds messagers.
En revanche, les récepteurs enzymatiques ont des domaines kinases intracellulaires qui phosphorylent plusieurs effecteurs en aval pour moduler l’expression des gènes.
Alternativement, des médicaments lipophiles ou des stéroïdes traversent la bicouche pour se lier aux récepteurs nucléaires cytosoliques. Les complexes médicament-récepteur se déplacent vers le noyau et régulent la transcription des gènes.
Les cellules réagissent à de nombreux types d'informations, souvent par le biais de protéines réceptrices positionnées sur la membrane. Elles réagisse…
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