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Les relaxants musculaires à action centrale agissent sur différents récepteurs des neurones pré et postsynaptiques du système nerveux central pour réduire le tonus musculaire et la tension.
Sur la base de leur utilisation thérapeutique, les relaxants musculaires à action centrale sont classés en médicaments spasmolytiques et antispasmodiques.
Les médicaments spasmolytiques inhibent les motoneurones de la colonne vertébrale et diminuent le tonus musculaire. Certains spasmolytiques comme le baclofène et le diazépam sont des agonistes de l’acide γ-aminobutyrique, tandis que la tizanidine est un agoniste des récepteurs ɑ-2-adrénergiques.
Ces médicaments traitent les spasmes musculaires sévères et chroniques causés par les accidents vasculaires cérébraux, la paralysie cérébrale, les lésions de la moelle épinière et des muscles, et la sclérose en plaques. S’ils sont retirés brusquement, ces médicaments peuvent avoir des effets secondaires tels que la sédation, la faiblesse et le retour de la spasticité.
En revanche, les médicaments antispasmodiques tels que la cyclobenzaprine, le méthocarbamol et l’orphénadrine agissent principalement sur le tronc cérébral et réduisent les réflexes muscu
Les relaxants musculaires à action centrale réduisent le tonus musculaire et la tension en interférant avec les réflexes postsynaptiques dans le systè…
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