8.3
La pharmacocinétique décrit la rapidité avec laquelle les anesthésiques locaux ou AL sont absorbés, distribués, métabolisés et éliminés de l’organisme, ce qui affecte leur puissance et leur durée d’action.
Lorsque les AL sont administrés dans les tissus vasculaires, ils s’échappent dans la circulation systémique, ce qui entraîne des effets indésirables. Ainsi, les AL sont souvent administrés avec des vasoconstricteurs qui réduisent le flux sanguin local et limitent l’anesthésie à la zone cible.
La distribution des AL dépend du type de tissu cible. Par exemple, si un AL injecté dans l’espace sous-arachnoïdien a la même densité que le liquide céphalo-rachidien, il restera statique, ce qui permettra une anesthésie localisée tant que le patient reste debout.
Les effets de l’AL sont inversés lorsque les AL liés aux esters comme la procaïne sont métabolisés par les cholinestérases sériques, tandis que la plupart des AL liés aux amides sont métabolisés dans le foie par les enzymes du cytochrome P450.
Les métabolites qui en résultent sont solubles dans l’eau et peuvent être éliminés par les reins.
La puissance et la durée d'action des anesthésiques locaux (AL) sont déterminées par leur pharmacocinétique. La pharmacocinétique décrit comment les A…
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