Adsorption et distribution de l'analyte

Lors des séparations chromatographiques, les analytes passent entre les phases mobile et stationnaire par sorption.

Avec l’ajout continu du solvant en phase mobile ou du gaz vecteur, les analytes se déplacent le long de la phase stationnaire à des vitesses différentes, en fonction des affinités des composants pour chaque phase.

Par exemple, les composés hautement polaires sont fortement adsorbés par les solides polaires comme le gel de silice ou l’alumine, mais ne sont pas fortement solvatés par les solvants non polaires.

Ainsi, l’utilisation d’un solvant peu polaire dans la phase mobile donne généralement les meilleures conditions de séparation sur une phase stationnaire polaire.

Le taux de migration de chaque analyte dépend de la fraction de temps passée dans la phase mobile, décrite par la constante de distribution – une relation d’équilibre idéalisée exprimée par le rapport entre les concentrations de phase stationnaire et mobile.

La constante de distribution est plus grande pour les composants qui sont fortement retenus par la phase stationnaire et plus petite pour les composants qui résident principalement dans la phase mobile.