Spectroscopie d'émission atomique: interférences

Comme l’AAS, la spectroscopie d’émission atomique, ou AES, est affectée par les interférences spectrales et analytiques, mais la température d’atomisation élevée de l’AES modifie l’équilibre de leur impact.

Les atomiseurs à haute température excitent un plus large éventail d’éléments et produisent eux-mêmes des émissions complexes, ce qui rend les interférences spectrales résultant de raies ou de bandes d’émission qui se chevauchent plus préoccupantes.

Ainsi, l’AES minimise ces interférences grâce à une résolution d’instrument élevée, un placement optimal du détecteur dans les régions à faible bruit de fond, des méthodes efficaces de correction du bruit de fond et l’identification de lignes d’émission alternatives.

Les interférences chimiques, quant à elles, résultent d’interactions entre les analytes et d’autres espèces pour former des composés stables.

Parce que moins d’espèces sont stables dans des conditions plasmatiques, les anions inorganiques, les solvants organiques et d’autres espèces dissoutes contribuent moins aux interférences.

Les sources de plasma ont également des électrons abondants pour compenser les interférences d’ionisation, et l’introduction d’éléments facilement ionisables dans les échantillons et les étalons contrecarre davantage les interférences chimiques et améliore la sensibilité.

De plus, l’auto-absorption du rayonnement émis par les atomes d’analyte à l’état fondamental avant la détection est également moins probable dans le plasma en raison de la longueur plus courte du trajet et de la température plus uniforme.