Photométrie de flamme : laboratoire

En photométrie de flamme, lorsqu’une solution d’échantillon est aspirée et volatilisée dans la flamme, le solvant s’évapore des fines gouttelettes, ce qui entraîne une déshydratation de l’échantillon.

L’échantillon se dissocie en atomes gazeux libres dans leur état fondamental, certains absorbant l’énergie de la flamme et passant à un état électronique excité.

Les atomes excités ont une courte durée de vie et, lorsqu’ils reviennent à leur état fondamental, émettent des photons de longueurs d’onde caractéristiques.

Les réactions secondaires dans la flamme entraînent souvent une diminution de la population d’espèces émettrices souhaitées, réduisant ainsi le signal d’émission.

En règle générale, à une faible concentration d’analyte, l’intensité de l’émission est linéairement proportionnelle à la concentration d’analyte dans la solution.

Cependant, à des concentrations d’analytes plus élevées, un écart par rapport à cette relation linéaire est observé, principalement en raison de l’auto-absorption accrue du rayonnement émis par les atomes de l’état fondamental.

L’application de la photométrie de flamme comprend la détermination quantitative des métaux alcalins et alcalino-terreux, principalement dans des échantillons cliniques, de biodiesel et de ciment.