Synthèse et régulation des hormones thyroïdiennes

De faibles taux sanguins d’hormones thyroïdiennes – triiodothyronine ou T₃ et thyroxine ou T₄ – signalent à l’hypothalamus la libération de l’hormone de libération de la thyrotropine ou TRH.

La TRH atteint ensuite l’hypophyse et stimule la libération de l’hormone stimulant la thyroïde ou TSH dans la circulation sanguine.

Lorsqu’elle atteint la glande thyroïde, la TSH stimule l’absorption active des ions iodure du sang par les cellules folliculaires.

Les ions diffusent à la surface apicale des cellules et sont oxydés en iode. L’iode est ensuite ajouté aux résidus de tyrosine de la protéine thyroglobuline stockée dans le colloïde de la lumière, formant la monoiodotyrosine ou T₁ et la diiodotyrosine ou T₂.

Le couplage d’une molécule de T₁ avec T₂ forme une molécule T₃, tandis que deux molécules T₂ se combinent pour former T₄.

Enfin, l’endocytose et le clivage enzymatique libèrent les T₃ et T₄ dans les cellules folliculaires. Ces hormones passent ensuite dans le vaisseau sanguin pour être transportées vers les tissus cibles.

Une augmentation des taux sanguins de T₃ et T₄ inhibe temporairement la production de TRH et de TSH, régulant le niveau d’hormones thyroïdiennes dans le corps.