13.7
Les anesthésiques parentéraux induisent rapidement une anesthésie générale lorsqu’ils sont perfusés par voie intraveineuse.
La plupart des agents ciblent les récepteurs GABAA pour la sédation et les effets hypnotiques. Cependant, la kétamine induit une anesthésie dissociative et une analgésie en inhibant les récepteurs NMDA.
Le propofol est un anesthésique parentéral couramment utilisé, tandis que son promédicament, le fospropofol, est utilisé pour la sédation lors des diagnostics.
Ces médicaments ont une demi-vie d’élimination courte, ce qui les rend adaptés à l’induction et à l’entretien de l’anesthésie.
Cependant, ils présentent des effets indésirables, notamment une hypotension due à la vasodilatation et une dépression potentielle de la contractilité myocardique. Le propofol peut provoquer une dépression respiratoire, nécessitant une oxygénation et une surveillance de la ventilation.
Son utilisation prolongée peut déclencher la PRIS, une maladie rare, potentiellement mortelle, caractérisée par une acidose métabolique et une hyperlipidémie.
Les agents d’appoint comprennent les benzodiazépines pour la sédation et l’amnésie et la dexmédétomidine, un agoniste adrénergique α2, pour la sédation à court terme.
De plus, les analgésiques opioïdes sont utilisés pour gérer l’analgésie postopératoire et peropératoire dans le cadre d’un régime d’anesthésie équilibré.
Les anesthésiques intraveineux sont des médicaments administrés par voie parentérale pour induire une anesthésie ou une sédation. Le propofol est un a…
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