15.2
Les antidépresseurs soulagent les symptômes de la dépression en améliorant la neurotransmission dans le cerveau.
Ces agents sont classés en fonction de leur structure chimique et de leurs cibles moléculaires.
Les antidépresseurs de première génération comprennent les antidépresseurs tricycliques ou TCA et les inhibiteurs de la monoamine oxydase ou IMAO.
Les TCA bloquent principalement les transporteurs responsables de la recapture des catécholamines et affectent également l’histamine, l’acétylcholine et les récepteurs adrénergiques. Les IMAO inhibent le métabolisme des monoamines. Ces deux catégories de médicaments sont puissantes, mais présentent une toxicité.
Les agents de deuxième génération comprennent les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou ISRS, qui bloquent la recapture de la sérotonine, et les inhibiteurs de la recapture de la sérotonine-noradrénaline ou IRSN, inhibant la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline.
Les antagonistes des récepteurs de la sérotonine ciblent efficacement la famille des récepteurs 5HT2 et sont utilisés pour traiter l’insomnie.
De plus, l’association d’antipsychotiques atypiques avec des ISRS ou des IRSN traite la dépression majeure dans les cas résistants au traitement.
Les antidépresseurs gèrent les troubles anxieux, la fibromyalgie et le syndrome dysphorique prémenstruel.
Les antidépresseurs sont une classe de médicaments principalement utilisés pour traiter divers troubles de l'humeur, notamment la dépression majeure,…
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