15.4
Les inhibiteurs de la monoamine oxydase, ou IMAO, inhibent la monoamine oxydase, augmentant ainsi les niveaux de neurotransmetteurs.
Les antidépresseurs atypiques englobent des médicaments dotés de mécanismes distincts qui modulent la neurotransmission dans le cerveau.
Par exemple, le bupropion inhibe faiblement la recapture de la dopamine et de la noradrénaline, ce qui le rend utile pour aider à arrêter de fumer.
Les antagonistes des récepteurs de la sérotonine comme la néfazodone et la trazodone agissent comme de faibles inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et des sédatifs, traitant efficacement la dépression majeure et l’insomnie.
La mirtazapine, un présynaptique central ɑ 2-sympatholytique, améliore la neurotransmission de la sérotonine et de la noradrénaline, mais peut provoquer une sédation et une prise de poids.
La vortioxétine inhibe la recapture de la sérotonine, agonise les récepteurs 5-HT1a et antagonise les récepteurs 5-HT3 et 5-HT7, ce qui la rend polyvalente pour la gestion de la dépression.
La vilazodone agit à la fois comme un inhibiteur de la recapture de la sérotonine et un agoniste partiel du récepteur 5-HT1a, contribuant à ses effets antidépresseurs.
D’autres antidépresseurs comprennent les antagonistes NMDA – kétamine et esketamine – et le modulateur allostérique GABAA – brexanolone.
Les antidépresseurs atypiques, dont le bupropion (Wellbutrin), la mirtazapine (Remeron), la néfazodone (Serzone), la trazodone (Desyrel) et la vilazod…
Copyright © 2026 MyJoVE Corporation. Tous droits réservés.