15.6
La maladie de Parkinson ou MP est une maladie neurodégénérative caractérisée par un déséquilibre entre les neurones cholinergiques et les neurones dopaminergiques réduits.
La pierre angulaire du traitement de la MP est la lévodopa, un précurseur de la dopamine converti en dopamine dans le cerveau, atténuant les symptômes.
Il est co-administré avec la carbidopa, un inhibiteur périphérique de la décarboxylase, pour améliorer l’efficacité et minimiser les effets secondaires.
De plus, les inhibiteurs de la COMT bloquent l’enzyme qui dégrade la lévodopa, ce qui permet à des concentrations plus élevées d’atteindre le cerveau et d’améliorer son effet thérapeutique.
Les agonistes des récepteurs de la dopamine stimulent les récepteurs de la dopamine, réduisant les symptômes tels que les tremblements et la raideur. Les inhibiteurs de la MAO-B inhibent la dégradation de la dopamine dans le cerveau, augmentant ainsi sa biodisponibilité.
Les anticholinergiques, tels que la benztropine et le trihexyphénidyl, empêchent la liaison de l’acétylcholine, un neurotransmetteur impliqué dans le contrôle des mouvements, aidant à gérer les tremblements et la rigidité.
L’amantadine améliore les symptômes et les dyskinésies en stimulant la libération de dopamine et en bloquant les récepteurs du glutamate.
Outre les interventions pharmacologiques, les interventions chirurgicales telles que la stimulation cérébrale profonde peuvent atténuer les symptômes graves ou les complications du traitement par la lévodopa.
Les troubles neurodégénératifs, comme la maladie de Parkinson (MP), impliquent la destruction progressive et irréversible de neurones dans certaines z…
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