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Le médicament antiépileptique ézogapotable fonctionne comme un activateur des canaux potassiques en augmentant les courants potassiques transmembranaires médiés par le sous-type KCNQ des canaux potassiques.
Cette action stabilise le potentiel membranaire au repos, réduisant par conséquent l’excitabilité neuronale et inhibant les crises.
L’ézogabine est approuvée par la FDA en tant que traitement d’appoint pour les crises focales chez les patients âgés de 18 ans et plus.
Il est administré par voie orale et présente une absorption rapide lors de l’administration.
Il subit un métabolisme principalement par glucuronidation et acétylation, avec une demi-vie de 7 à 11 heures.
Le médicament et ses métabolites sont excrétés par l’urine.
Les effets indésirables courants comprennent les étourdissements, la somnolence, la fatigue, la confusion et la vision floue.
D’autres effets secondaires potentiels comprennent des vertiges, une diplopie, des troubles de la mémoire et des symptômes neuropsychiatriques, tels que des pensées et des comportements suicidaires.
Notamment, la FDA a émis des avertissements concernant les anomalies rétiniennes et les risques de décoloration bleue. Ces effets, ainsi
L'ézocgabine ou rétigabine, un médicament antiépileptique d'une efficacité remarquable, a révolutionné la gestion des crises. Il s'agit d'un activateu…
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