22.29
Les greffes de moelle osseuse remplacent la moelle malade par de la moelle saine provenant d’un hôte compatible. Il peut guérir plusieurs cancers et troubles génétiques comme la thalassémie.
La compatibilité donneur-receveur ou le diagnostic de la maladie est confirmé à l’aide d’une biopsie – un test diagnostique pour un échantillon de moelle osseuse rouge.
La moelle osseuse rouge est généralement prélevée sur la crête iliaque de l'os de la hanche du donneur.
Avant la greffe de la moelle saine, la moelle affectée du patient est détruite par la chimiothérapie ou la radiothérapie pour éviter de provoquer des réponses immunitaires à la moelle du donneur.
La moelle saine est ensuite injectée dans les veines du patient, d'où elle migre vers les cavités de la moelle osseuse pour que les cellules souches du donneur se multiplient.
Une fois que les cellules du donneur se sont établies, la moelle du receveur est remplacée par des cellules saines.
Une incompatibilité de la moelle transplantée peut provoquer des réactions du greffon contre l’hôte.
Les risques de rejet du greffon peuvent être considérablement minimisés en utilisant les cellules souches obtenues à partir du cordon ombilical à la naissance, qui peuvent être stockées dans des banques de sang de cordon pour une transplantation future.
Alternativement, les cellules somatiques du patient peuvent être génétiquement reprogrammées en cellules souches pluripotentes induites pour la transplantation.
La greffe de moelle osseuse est un remède potentiel pour plusieurs maladies, dont le cancer et des troubles génétiques spécifiques. Notamment, cette p…
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