Immunothérapie tumorale

L'immunothérapie anticancéreuse aide le système immunitaire de l'organisme à identifier et à éliminer les cellules cancéreuses, à l'aide de vaccins, de virus oncolytiques, de cellules T activées et de régulateurs de points de contrôle immunitaires.

Les vaccins de traitement sont conçus à partir de cellules du patient, comme les cellules dendritiques, qui sont chargées d’antigènes tumoraux pour stimuler une réponse immunitaire.

Alternativement, la thérapie virale oncolytique utilise des virus natifs ou modifiés pour infecter les cellules cancéreuses de manière sélective.

Par exemple, le T-VEC, un virus de l’herpès génétiquement modifié, peut lyser sélectivement les cellules cancéreuses et libérer des antigènes tumoraux pour des réponses cytotoxiques supplémentaires des lymphocytes T.

En revanche, la thérapie cellulaire adoptive modifie les lymphocytes T d'un patient, qui peuvent être modifiés pour exprimer des récepteurs antigéniques chimériques ou CAR.

Une fois réinjectés, ces lymphocytes CAR-T peuvent se lier directement à des cellules cancéreuses spécifiques et les détruire.

Certaines cellules tumorales exploitent les partenaires de liaison des protéines de point de contrôle immunitaire, telles que CTLA-4 sur les cellules T, régulant à la baisse la réponse immunitaire.

Les anticorps, comme l’ipilimumab, sont des inhibiteurs de point de contrôle immunitaire qui empêchent CTLA-4 d’interagir avec les cellules tumorales, augmentant ainsi la prolifération des lymphocytes T contre les antigènes tumoraux.