1.8
La loi des gaz parfaits, fondée sur les hypothèses d’attractions intermoléculaires négligeables et de volume négligeable de molécules de gaz, échoue à haute pression et à basse température.
Ici, l’équation de van der Waals, une version modifiée de la loi des gaz parfaits, compense ces écarts en introduisant des corrections.
La première correction du terme de pression ajuste la différence entre la pression réelle du gaz et la pression du gaz idéal. À mesure que les molécules de gaz s’attirent, la pression réelle du gaz est inférieure à la valeur idéale.
Ces forces attractives réduisent à la fois la fréquence et la force des collisions avec les parois du conteneur. En conséquence, la pression réductrice est directement proportionnelle au carré de la concentration molaire des molécules.
La seconde correction concerne le terme volumique, qui calcule le volume réel disponible pour les molécules de gaz en volume total moins le volume exclu par les interactions intermoléculaires répulsives.
Les constantes 'a' et 'b', appelées coefficients de van der Waals, représentent respectivement la force des interactions attractives et répulsives entre les molécules de gaz. Notez que les deux coefficients sont des constantes empiriques caractéristiques de chaque gaz et restent inchangés par la température.
La loi des gaz parfaits repose sur deux hypothèses simplifiantes : premièrement, qu’il n’y a pas d’attirance intermoléculaire entre les molécules de g…
Copyright © 2026 MyJoVE Corporation. Tous droits réservés.