Système complémentaire

Le système du complément se compose d'environ 20 protéines plasmatiques, qui travaillent ensemble pour renforcer la défense de l'organisme contre les infections par l'opsonisation, l'inflammation et la lyse cellulaire.

Ces protéines, marquées C1 à C9, ainsi que d’autres protéines régulatrices, circulent généralement dans un état inactif dans le sang.

La cascade du système du complément peut être activée par les voies classiques, lectines et alternatives.

Dans la voie classique, le complexe antigène-anticorps se lie et active la protéine du complément C1 pour stimuler rapidement la cascade du complément en aval.

En revanche, la voie des lectines est déclenchée par la fixation des protéines de lectine liant les glucides aux agents pathogènes.

La voie alternative est stimulée par l’exposition des protéines du complément P, D et B à des molécules spécifiques présentes à la surface des agents pathogènes.

Toutes les voies d’activation conduisent finalement au clivage de C3, un composant central, en C3a et C3b.

C3a joue un rôle dans l’inflammation, tandis que C3b est impliqué dans l’opsonisation et l’activation des autres protéines du complément.

Ces protéines activées s’assemblent à la surface de l’agent pathogène, formant un complexe d’attaque membranaire et créant des pores qui conduisent à la lyse cellulaire.