12.7:
Etudes d’imagerie II : tomographie par émission de positons et scintigraphie
La tomographie par émission de positons (TEP) est une technique d’imagerie médicale qui fournit des informations cruciales sur les fonctions physiologiques de l’organisme au niveau moléculaire. Il s’agit d’une ressource indispensable pour le diagnostic, la stadification et le suivi de diverses maladies, notamment le cancer, les troubles neurologiques et les affections cardiovasculaires.
Principes fondamentaux du PET
La scintigraphie, également connue sous le nom de scintigraphie nucléaire ou scintigraphie gamma, est une technique d’imagerie utilisée principalement pour l’imagerie gastro-intestinale. Il utilise les principes de la médecine nucléaire pour évaluer la fonction gastro-intestinale et identifier la pathologie. La scintigraphie fournit des informations fonctionnelles sur divers organes et systèmes du corps, ce qui la rend particulièrement précieuse pour diagnostiquer et surveiller de multiples maladies et affections.
Principes fondamentaux de la scintigraphie
La tomographie par émission de positons, ou TEP, est une technique d’imagerie qui révèle les fonctions métaboliques et biochimiques des tissus et des organes du corps.
Il aide à diagnostiquer et à surveiller des affections telles que le cancer, les métastases et les maladies cardiaques.
Lors d’une TEP, le patient est allongé sur une table pendant qu’une infirmière insère un cathéter intraveineux pour l’injection de radiotraceur, généralement du fluorodésoxyglucose.
Après 30 à 60 minutes d’attente, le radiotraceur se disperse via la circulation sanguine dans les organes et les tissus.
Le patient est ensuite placé dans un scanner TEP, qui détecte les paires de photons gamma émis par le radiotraceur et crée des images pour l’analyse.
Une autre technique d’imagerie des radionucléides, la scintigraphie, évalue la fonction et la pathologie gastro-intestinales.
Il s’agit de mélanger l’échantillon de sang d’un patient avec un isotope radioactif pour marquer des cellules sanguines spécifiques, comme les globules blancs, puis de réinjecter le mélange dans la circulation sanguine.
La distribution est ensuite surveillée à des intervalles de 24 et 48 heures.
Les cellules marquées s’accumulent dans les zones d’activité accrue, mettant en évidence des problèmes potentiels tels que des masses ou une inflammation.
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