Modèles pharmacocinétiques : aperçu

Les modèles pharmacocinétiques utilisent l'analyse mathématique pour exprimer l'évolution temporelle d'un médicament dans le corps. Ces modèles peuvent simuler les taux des paramètres pharmacocinétiques d'un médicament et prédire les concentrations du médicament au fil du temps.

Ils aident à optimiser les schémas posologiques, à corréler les concentrations avec l’activité pharmacologique et à estimer la toxicité.

Les différents types de modèles pharmacocinétiques comprennent les modèles empiriques, compartiments et physiologiques.

Les modèles empiriques décrivent des données avec des hypothèses minimales, prédisant les paramètres pharmacocinétiques entre les espèces.

Les modèles à compartiments représentent le corps comme une série de compartiments, avec une distribution uniforme de médicaments et une communication réversible à l’intérieur des compartiments.

Un compartiment central représente le plasma et les tissus fortement perfusés, et un compartiment périphérique représente les tissus peu perfusés.

Enfin, les modèles physiologiques s’appuient sur des données anatomiques et physiologiques pour représenter avec précision l’élimination des médicaments dans divers organes et tissus.

Ils utilisent la taille des tissus organiques, le flux sanguin et les rapports tissu-sang des médicaments pour prédire les concentrations de médicaments dans divers tissus.