1.4
La concentration du médicament représente la quantité de médicament présente dans un échantillon biologique. Il aide à évaluer la pharmacocinétique initiale du médicament dans le corps.
Les échantillons peuvent être obtenus de manière invasive ou non invasive. Les approches invasives impliquent des interventions parentérales ou chirurgicales pour prélever du sang, du liquide céphalo-rachidien ou une biopsie tissulaire. Les techniques non invasives fournissent des échantillons tels que l’urine, les matières fécales et la salive.
Le plasma, un composant sanguin, est fréquemment utilisé dans les études pharmacocinétiques des médicaments. Les médicaments non liés ou liés aux protéines dans la circulation représentent la concentration plasmatique totale. La concentration non liée du médicament dans le plasma filtré représente la concentration au site cible.
Les biopsies tissulaires permettent de vérifier si un médicament atteint le tissu cible à la concentration souhaitée.
L'analyse d'urine confirme indirectement la biodisponibilité du médicament, reflétant le taux d'absorption systémique, tandis que les mesures fécales indiquent des doses orales non absorbées ou des médicaments expulsés par la bile.
L’examen des niveaux de drogue dans les tissus d’autopsie ou les fluides corporels fournit des causes potentielles de décès, telles que la surdose, l’empoisonnement ou l’abus de drogues.
La concentration d'un médicament est la quantité d'un médicament présent dans un échantillon biologique. mesurer les quantités de médicament dans les…
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