Absorption des médicaments : aperçu

Le processus d’absorption d’un médicament implique le passage d’un médicament de son site d’administration dans le plasma. Il est influencé par des facteurs tels que la voie d'administration, l'anatomie du site d'absorption, le mécanisme d'absorption, la motilité intestinale et les propriétés physicochimiques du médicament. Les drogues injectées par voie intraveineuse entrent directement dans la circulation systémique. Les médicaments oraux voyagent à travers le tractus gastro-intestinal, où les villosités intestinales, riches en sang, fournissent une grande surface pour leur absorption.

Les médicaments diffusent passivement ou utilisent des transporteurs pour se déplacer à travers la membrane cellulaire intestinale, finissant par pénétrer dans la circulation sanguine.

Les modifications de la motilité gastro-intestinale, telles que la stase gastrique ou le mouvement rapide du contenu intestinal, peuvent nuire à l’absorption des médicaments.

Pour les médicaments solides, la vitesse de dissolution limite leur absorption. Les médicaments non ionisés et lipophiles sont favorisés, tandis que les médicaments moins lipophiles comme les acides ou les bases forts sont mal absorbés dans l’intestin.

En réalité, seule une fraction de la dose totale administrée, appelée biodisponibilité, atteint la circulation sanguine en tant que médicament intact.