Transport des pores et transport de paires d'ions

La plupart des médicaments traversent les barrières membranaires par des mécanismes de transport passifs, se déplaçant le long du gradient de concentration.

De nombreux médicaments de faible poids moléculaire se déplacent avec l’eau à travers de petits pores dans les membranes cellulaires, facilitant une diffusion plus rapide. Ce transport des pores est principalement suivi lors de l’excrétion rénale ou de l’absorption hépatique de médicament.

Certains médicaments, y compris les composés d’ammonium quaternaire, sont hautement ionisables et restent chargés à différents niveaux de pH. Ces molécules chargées ne peuvent pas traverser les barrières membranaires.

Le transport par paires d’ions permet à ces médicaments d’être absorbés par l’organisme. Dans le tractus gastro-intestinal, ils se combinent avec des ions endogènes pour former des complexes neutres réversibles, permettant leur perméation membranaire et leur absorption systémique des médicaments.

Par exemple, le propranolol forme une paire d’ions avec l’acide oléique, et la quinine s’apparie avec le salicylate d’hexyle, facilitant leur mouvement à travers les barrières membranaires gastro-intestinales.

Notamment, ces paires d'ions aident à réguler les niveaux de plasma libre et à diminuer les effets toxiques du médicament sur les reins.